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新生儿家长在新生儿出生20天时收到了遗传代谢病筛查结果通知,结果显示TSH指标高于正常,该新生儿家长应该()
- A、待新生儿满月后到指定医疗机构复查
- B、立即带新生儿到指定医疗机构复查
- C、给新生儿补碘
- D、带新生儿到儿童保健科查体
参考答案
更多 “新生儿家长在新生儿出生20天时收到了遗传代谢病筛查结果通知,结果显示TSH指标高于正常,该新生儿家长应该()A、待新生儿满月后到指定医疗机构复查B、立即带新生儿到指定医疗机构复查C、给新生儿补碘D、带新生儿到儿童保健科查体” 相关考题
考题
对于各种原因早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等未进行新生儿遗传代谢病筛查采血者,采血时间一般不超过出生后多长时间()。
A.10天B.15天C.20天D.30天E.42天
考题
按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。
A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意
考题
《母婴保健法》中规定:医疗保健机构应当开展新生儿疾病筛查服务,具体是指( )
A.新生儿听力筛查
B.新生儿苯丙酮尿症筛查
C.甲状腺功能低下筛查
D.新生儿视力筛查
E.新生儿出生缺陷筛查
考题
关于新生儿听力筛查,以下描述正确的是()。A、所有新生儿在出生后24小时内必须进行听力筛查B、正常出生新生儿实行初筛的时期为出生后36小时至出院前C、具有听力损伤高危因素的新生儿,即使通过听力筛查仍应当在2年内每年至少随访1次D、在尚不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构,应当告知新生儿监护人在3个月龄内将新生儿转诊到有条件的筛查机构完成听力筛查。
考题
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是
考题
单选题《WS376.3-2013儿童保健基本数据集第3部分:新生儿疾病筛查》中‚新生儿听力筛查结果代码‛的数据元允许值为:()A
通过未通过B
检查未检查C
阴性阳性D
已筛查未筛查E
轻度重度
考题
单选题新生儿家长在新生儿出生20天时收到了遗传代谢病筛查结果通知,结果显示TSH指标高于正常,该新生儿家长应该()A
待新生儿满月后到指定医疗机构复查B
立即带新生儿到指定医疗机构复查C
给新生儿补碘D
带新生儿到儿童保健科查体
考题
单选题以下有关新生儿的描述正确的是()。A
所有新生儿在出生后24小时内必须进行听力筛查B
正常出生新生儿实行初筛的时期为出生后36小时至出院前C
具有听力损伤高危因素的新生儿,即使通过听力筛查仍应当在2年内每年至少随访1次D
在尚不具备条件开展新生儿听力筛查的医疗机构,应当告知新生儿监护人在3个月龄内将新生儿转诊到有条件的筛查机构完成听力筛查
考题
单选题新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A
先天性甲状腺功能减低症B
苯丙酮尿症C
肾上腺皮质增生症D
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E
以上都是
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