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新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?


参考答案

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考题 新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。 A.具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员B.符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定C.符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求D.具有与所开展工作相适应的技术和设备E.新生儿遗传代谢病筛查实验室应当接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查

考题 新生儿遗传代谢病筛查程序有()。 A.血片采集B.送检C.实验室检测D.阳性病例确诊E.阳性病例治疗

考题 按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。 A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人,并取得书面同意

考题 新生儿遗传代谢病筛查实验室检测的实施原则与职责?

考题 根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检查包括A.血氨B.腰椎穿刺C.血遗传代谢病筛查D.尿遗传代谢病筛查E.患儿及父母染色体检查

考题 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A.21-三体综合征 B.猫叫综合征 C.肝豆状核变性 D.血友病 E.苯丙酮尿症

考题 所有医疗机构应当按照国家有关规定开展新生儿先天性、遗传性代谢病筛查、诊断、治疗和监测。

考题 新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。

考题 新生儿听力筛查的程序包括什么?

考题 全国新生儿疾病筛查病种包括()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病C、听力障碍D、视力障碍

考题 新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关包括哪些方面?()A、采集B、保存C、递送D、检验E、以上都不是

考题 下列哪些属于妇幼健康服务信息系统的基本功能:()A、《出生医学证明》管理B、新生儿遗传代谢病筛查C、新生儿听力筛查D、出生缺陷监测E、3岁以下儿童死亡报告

考题 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是()A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、肝豆状核变性D、血友病E、苯丙酮尿症

考题 新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是

考题 新生儿疾病筛查的目的是什么?

考题 诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。

考题 判断题诊疗科目中设有产科或者儿科的医疗机构,应当按照《新生儿疾病筛查技术规范》的要求,开展新生儿遗传代谢病血片采集及送检、新生儿听力初筛及复筛工作。A 对B 错

考题 多选题新生儿遗传代谢病筛查的第一关,亦是筛查工作最基本、最关键的一步,与筛查工作的治疗息息相关包括哪些方面?()A采集B保存C递送D检验E以上都不是

考题 问答题新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?

考题 多选题患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天入院。体检:嗜睡状,面色略苍灰,深大呼吸,前囟稍凹陷,瞳孔等大等圆,对光反射迟钝。心肺未见异常,腹部软,未触及包块。四肢肌张力低。根据以上信息,为明确诊断需要做的进一步检查包括()。A血氨B腰椎穿刺C血遗传代谢病筛查D尿遗传代谢病筛查E患儿及父母染色体检查F父母血的遗传代谢病筛查G父母血型

考题 多选题遗传筛查包括()A新生儿筛查B遗传携带者的筛查C遗传疾病症状前筛查D产前筛查E出生缺陷筛查

考题 单选题关于遗传筛查不正确的是()。A 包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查B 筛查方法应统一C 被筛查疾病应在人群中有较高的发病率D 筛查后有治疗和预防的方法E 每个孕妇必须筛查

考题 单选题新生儿期进行筛查的遗传代谢病是()A 21-三体综合征B 猫叫综合征C 肝豆状核变性D 血友病E 苯丙酮尿症

考题 多选题全国新生儿疾病筛查病种包括()A先天性甲状腺功能减低症B苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病C听力障碍D视力障碍

考题 判断题新生儿遗传代谢病筛查血片采集前必须与家长签订知情同意书。A 对B 错

考题 多选题下列哪些属于妇幼健康服务信息系统的基本功能:()A《出生医学证明》管理B新生儿遗传代谢病筛查C新生儿听力筛查D出生缺陷监测E3岁以下儿童死亡报告

考题 单选题新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A 先天性甲状腺功能减低症B 苯丙酮尿症C 肾上腺皮质增生症D 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E 以上都是