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首营审核过程中向供货企业不索要材料（）
- A、企业的法定资质和质量信誉
- B、品种的合法性和质量可靠性
- C、企业员负责人的合法资格
- D、首营审批表
参考答案
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考题
下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( )
A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
考题
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
考题
《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量D、供货能力和优惠条件E、药品质量和供货能力
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核（）A
供货能力和合法资格B
优惠条件和药品质量C
合法资格和药品质量D
供货能力和优惠条件E
药品质量和供货能力
考题
多选题根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议
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