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药品的外包装上加盖或加印的“有效期至2008年10月31日”，说明该药品可以使用到2008年10月30日。
参考答案
更多 “药品的外包装上加盖或加印的“有效期至2008年10月31日”，说明该药品可以使用到2008年10月30日。” 相关考题
考题
根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是A、内包装上B、中包装上C、最小销售包装上D、说明书上E、标签上
考题
若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是A.有效期至2011.9.30S
若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是A.有效期至2011．9．30B.有效期至2011．09C.有效期2011/9D.有效期至2011～09E.有效期至2011年09月
考题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A．保存至超过药品有效期1年B．保存至不超过药品有效期3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年D．保存至超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××．××D.有效期至××XX／XX／XXE.有效期至XX／XX／XXXX
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A、有效期至××××年××月
B、有效期至××××年××月××日
C、有效期至××××.××
D、有效期至××××/××/××
E、有效期至××/××/××××
考题
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容的
考题
下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算
考题
单选题关于中成药的包装，下列选项不正确的是（ ）。A
药品外包装纸箱应坚固耐潮B
纸箱包装外应刷一层清油，内应有瓦楞纸防潮，用胶粘牢，捆扎紧C
包装内一般附有说明书，内外包装上应贴有标签D
内包装的瓶、塞、纸、盒等容器以及盒内、瓶内填充物应清洁、无破损等E
外包装上必须印有药品品名、批准文号、注册商标、有效期限或使用期限等
考题
单选题下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）A
若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B
中成药的调剂应注意药品的效期问题C
效期药品是指标明有一定的有效期的药品D
药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"E
中成药药品有效期的标注自生产日期计算
考题
单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（ ）。A
保存至超过药品有效期3年B
保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C
保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D
保存至不超过药品有效期3年E
保存至超过药品有效期1年
考题
单选题根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是（）A
内包装上B
中包装上C
最小销售包装上D
说明书上E
标签上
考题
判断题药品的外包装上加盖或加印的“有效期至2008年6月”，说明该药品可以使用到2008年5月31日。A
对B
错
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