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药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）
参考答案
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考题
国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
考题
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
下列哪些情形为劣药()。
A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品;擅自添加防腐剂、辅料的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品。超过有效期的药品
考题
禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。
A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品
考题
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S
根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
下列不属于劣药的是（ ）。A.被污染的药品B.超过有效期的药品C.未标明生产批号的药品D.有效期被更改的药品
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