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药品的包装上有效期被更改了的为劣药。()


参考答案

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考题 以下哪些药为劣药:() A、变色的药品B、过期药品C、无标签药品D、标签上无有效期的药品

考题 国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 下列情形中哪些为劣药( ) A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.不注明或者更改生产批号的

考题 下列情形中为劣药的()。 A、超过有效期的B、直接接触药品包装材料未批准C、变质污染的D、不符合药品标准规定的

考题 禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品

考题 拆零药袋上有效期的填写;拆零药品为完全裸露的药片时,有效期按处方量计算时间或不超过7天;拆零药品为保留有最小包装的药品,按()上标注的有效期填写。 A、包装B、标签C、说明书D、销售凭证

考题 下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药 B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药 C.不注明生产批号的药品按照劣药论处 D.更改生产批号的药品按照劣药论处 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是A.超过有效期的 B.被污染的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.不注明或者更改生产批号的 E.未标明有效期或者更改有效期的

考题 下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品 B、未标明有效期或者更改有效期的药品 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 D、以上均是 E、超过有效期的药品

考题 下列对劣药的叙述,错误的是A.更改生产批号的药品 B.变质、被污染的药品 C.未标明有效期的药品 D.超过有效期的药品 E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器

考题 下列情形应按劣药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.被污染的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

考题 以下哪个属于评定劣药的标准()A药品变质B药品被污染C药品成分与规定不符D药品超过有效期

考题 下列哪些情形药品按劣药论处()。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 下列关于劣药的说法不正确的是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

考题 药品的包装上未标明有效期的为劣药。()

考题 药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。()

考题 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()A、超过有效期的B、被污染的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、不注明或者更改生产批号的E、未标明有效期或者更改有效期的

考题 按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

考题 下列对劣药的叙述,错误的是()A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

考题 单选题未经批准擅自更改药品包装的行为,应当定性为()A 假药B 劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 判断题药品的包装上未标明有效期的为劣药。()A 对B 错

考题 判断题药品的包装上有效期被更改了的为劣药。()A 对B 错

考题 下列不属于劣药的是( )。A.被污染的药品B.超过有效期的药品C.未标明生产批号的药品D.有效期被更改的药品

考题 有下列情形之一的药品,按劣药论处()A.未标明有效期或更改有效期的B.被污染的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 下列情形中哪些为劣药( )A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的