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医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。
- A、型号、规格
- B、图形、符号等标志
- C、人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称
- D、“美容”、“保健”等宣传性词语
参考答案
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考题
药品的包装尺寸小，其内标签无法全部标明应有的内容时，至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容
考题
通用名不得含有下列内容：()A已经注册的药品通用名，但以原料名称命名或者保健食品注册批准在先的除外;B保健功能名称或者与表述产品保健功能相关的文字;C易产生误导的原料简写名称;D营养素补充剂产品配方中部分维生素或者矿物质;E法律法规规定禁止使用的其他词语。F备案保健食品通用名应当以规范的原料名称命名。
考题
医疗器械标签、包装标识应当包括的内容（ ）。A．产品名称、型号、规格B．医疗器械注册证书编号C．生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式D．电源连接条件、输入功率E．产品标准编号、生产日期等
考题
灭火器箱的正面（ ）设置耐久性铭牌，铭牌内容包括（ ）、注册商标或者生产厂家名称、生产厂址、生产日期或者产品批号、执行标准等。A.右下角，产品名称、型号规格
B.右下角，型号规格
C.右上角，产品名称、型号规格
D.右上角，产品名称
考题
汉字防伪开票系统除了加密七要素外，又增加了五项信息的加密，分别是（）。A、商品名称、计量单位、单价、购方企业名称、销方企业名称B、商品名称、计量单位、数量、购方企业名称、销方企业名称C、商品名称、规格型号、数量、购方企业名称、销方企业名称D、计量单位、规格型号、数量、购方企业名称、销方企业名称
考题
中标、成交结果公告内容除应当包括采购人和采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标或者成交供应商名称、地址和中标或者成交金额等内容外，还应包括的主要内容有（）A、标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求B、评审专家名单C、工程或服务项目的中标（成交）单位拟派项目负责人姓名及资格条件D、监督人员名单
考题
医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项。许可事项包括产品（）适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等；登记事项包括注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址等。A、名称B、型号C、规格D、结构及组成
考题
在采暖通风与空调工程施工图设计阶段，设备表主要列出（）内容。A、主要设备的名称、型号、规格、数量、详细技术数据等B、主要设备的名称、型号、规格、数量、价格、制造厂商名称等C、主要设备的名称、型号、规格、数量、制造厂商名称等D、主要设备的名称、型号、规格、数量、推荐供货商名称等
考题
医疗器械通用名称不得含有下列哪些内容（）。A、型号、规格；B、人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称；C、“最佳”、“唯一”、“精确”、“速效”等绝对化、排他性的词语，或者表示产品功效的断言或者保证；D、未经科学证明或者临床评价证明，或者虚无、假设的概念性名称。
考题
医疗器械标签一般应当包括（）等内容。A、产品名称、型号、规格B、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号D、生产日期，使用期限或者失效日期
考题
医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（）。A、产品名称、型号、规格、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；B、产品名称、型号、生产企业名称、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；C、产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”；D、产品名称、型号、生产企业名称、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。
考题
药品的内标签至少应当标注（）。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
考题
注册商标专用权人无权禁止他人正当使用的情形包括（）。A、注册商标中含有的本商品的通用名称、图形、型号B、注册商标直接表示商品的质量、功能、用途C、注册商标直接表示商品的主要原料、重量、数量及其他特点D、注册商标中含有的地名
考题
下列选项中，哪些是医疗器械标签应该包括的内容（）。A、产品名称、型号、规格B、注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号D、生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号E、生产日期，使用期限或者失效日期F、电源连接条件、输入功率G、根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容H、必要的警示、注意事项I、特殊储存、操作条件或者说明J、使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明K、带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明
考题
原料药的标签（）A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
考题
判断题注册商标中含有的本商品的通用名称、图形、型号，或者直接表示商品的质量、主要原料、功能、用途、重量、数量及其他特点，或者含有的地名.注册商标专用权人无权禁止他人正当使用。A
对B
错
考题
判断题注册商标中含有的本商品的通用名称、图形、型号，或者直接表示商品的质量、主要原料、功能、用途、重量、数量以及其他特点，或者含有地名，注册商标专用权人有权禁止他人正当使用。A
对B
错
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