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我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()。

  • A、真实性
  • B、可靠性
  • C、合法性
  • D、安全性

参考答案

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考题 根据我国《广告法》的规定,医疗、药品、医疗器械广告不得有下列哪些内容?A、说明治愈率或有效率的B、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较C、利用专家、医生、患者的名义和形象作证明D、含有不科学的表示功效的断言或者保证

考题 根据《广告法》规定医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容是( )。A.与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较B.利用广告代言人作推荐、证明C.说明治愈率或者有效率D.表示功效、安全性的断言或者保证

考题 广告法规定,发布医疗、药品、医疗器械广告,可以含有( )A.表示功效、安全性的断言或者保证B.药品的功效与主治C.说明治愈率或者效率D.与其它药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机械比较

考题 市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。() 此题为判断题(对,错)。

考题 发布广告前应提出广告审批申请的产品是A、药品、医疗器械、食品广告B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告C、药品、医疗器械、食品、兽药广告D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告E、药品、医疗器械、农药、兽药广告

考题 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S 审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

考题 医疗器械广告的审查期限是多少天?

考题 医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门?

考题 国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,是医疗器械广告审查机关违法行为,依法予以处理。

考题 《医疗器械注册管理办法》制定目的是,为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的()。A、安全B、有效C、质量D、合理

考题 对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。A、1年B、2年C、3年D、4年

考题 通过一定媒介和形式发布的广告含有()等内容的,适用于医疗器械广告审查办法办法。A、医疗器械名称B、产品适用范围C、性能结构及组成D、作用机理

考题 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械()。A、科学、合法B、安全、有效C、监督、有力D、真实、有效

考题 下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

考题 根据《广告法》规定医疗、药品、医疗器械广告不得含有的内容是()。A、与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较B、利用广告代言人作推荐、证明C、说明治愈率或者有效率D、表示功效、安全性的断言或者保证

考题 市级食品药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本*行政区域内医疗器械广告审查工作。

考题 国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。

考题 属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

考题 医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。

考题 医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。

考题 医疗器械广告审查的法律依据是什么?

考题 广告禁止进行某些比较。《广告法》第14条第3项规定药品、医疗器械广告不得与其他药品、医疗器械的功效和()比较。A、安全性B、保健药C、保健药D、中药

考题 发布以下哪些商品的广告,需由广告审查机关对广告内容进行审查?()。A、药品B、食品C、医疗器械D、农药E、手机

考题 为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》。A、真实B、合法C、科学D、标准

考题 申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。A、研制单位B、经营企业C、使用单位D、生产企业

考题 报刊不得发布未经广告审查机关审查的()等商品的广告。A、医疗器械B、服装C、药品D、食品E、农药

考题 广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。