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以下是β内酰胺类药物的为()。

  • A、链霉素
  • B、强力霉素
  • C、林可霉素
  • D、青霉素

参考答案

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考题 促使β-内酰胺类抗生素类药物降解的因素有( )。A.β-内酰胺酶B.羟胺C.酸性介质D.碱性介质E.中性介质

考题 以下哪项为β-内酰胺类药物的抗菌机制A.影响细菌蛋白质合成B.影响细菌叶酸代谢C.影响细菌核酸合成D.影响细菌细胞壁合成E.影响细菌细胞膜通透性

考题 以下所述“β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂适应证”中,最正确的是A.产β内酰胺酶的细菌感染B.耐β内酰胺酶的细菌感染C.因产β内酰胺酶而耐药的细菌感染D.对β内酰胺类药物耐药的细菌感染E.因产β内酰胺酶而对β内酰胺类药物耐药的细菌感染

考题 “瘦肉精”属于以下哪类药物?()A.氨基糖苷类B.β-内酰胺类C.大环内酯类D.β-受体激动剂类

考题 β-内酰胺类药物的β-内酰胺环不稳定,易水解开环。()

考题 以下哪个不是β-内酰胺类药物() A、亚胺培南B、氨曲南C、头孢西丁D、青霉素E、阿米卡星

考题 替硝唑属于() A.大环内醋类药物B.四环素类药物CB-内酰胺类药物D.硝基咪唑类药物

考题 氨曲南属于以下哪类药物A、四环素类B、头孢菌素类C、氨基苷类D、单环β-内酰胺类E、磺胺增效剂

考题 以下药物中为人工合成的单环β-内酰胺类药物的是A、克拉维酸B、舒巴坦C、亚胺培南D、氨曲南E、美罗培南

考题 妊娠期妇女患病,绝对不能滥用抗菌药,当致病菌尚未明确时,可使用的抗菌药是A:四环素类药物B:β-内酰胺类药物C:大环内酯类药物D:氨基糖苷类药物E:氟喹诺酮类药物

考题 克拉维酸A.可被去氢肽酶水解 B.抗菌活性高 C.抑制β一内酰胺酶 D.降低β一内酰胺类药物的抗菌活性

考题 克拉维酸()A.可被去氢肽酶水解 B.抗菌活性高 C.抑制β-内酰胺酶 D.降低β一内酰胺类药物的抗菌活性

考题 以下药物中为人工合成的单环β-内酰胺类药物的是A.克拉维酸B.舒巴坦C.亚胺培南D.氨曲南E.美罗培南

考题 不易发生水解的药物为()A.酚类药物 B.酯类药物 C.内酯类药物 D.酰胺类药物 E.内酰胺类药物

考题 β-内酰胺类药物属于以下哪一类()A、快速抑菌剂B、慢效抑菌剂C、静止期杀菌剂D、抑菌剂E、繁殖期杀菌剂

考题 β-内酰胺类药物作用机理是()。

考题 β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是()A、噻唑环B、噻嗪环C、内酰胺环D、芳环E、低价态(二价)的硫元素

考题 简述β-内酰胺类药物抗菌的作用机制。

考题 β—内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是()A、噻唑环B、噻嗪环C、内酰胺环D、芳环

考题 以下哪类药物不属于β-内酰胺类抗生素()A、青霉素类B、头孢菌素类C、林可霉素类D、头霉素类

考题 舒巴坦的特点不包括()A、与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B、与青霉素的抗菌作用相似C、用前需皮试D、与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E、口服吸收少

考题 填空题β-内酰胺类药物作用机理是()。

考题 问答题简述β-内酰胺类药物的分类及其主要作用机制

考题 问答题简述β-内酰胺类药物抗菌的作用机制。

考题 单选题β—内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是()A 噻唑环B 噻嗪环C 内酰胺环D 芳环

考题 单选题下列关于MRSA的描述错误的是().A 不论体外药敏试验结果,所有的β-内酰胺类药物均无临床疗效B 绝大多数的MRSA常示多重耐药C 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的英文缩写D 仅对β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂有效E mecA基因阳性的金黄色葡萄球菌为MRSA

考题 单选题舒巴坦的特点不包括()A 与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B 与青霉素的抗菌作用相似C 用前需皮试D 与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E 口服吸收少