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舒巴坦的特点不包括()

  • A、与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大
  • B、与青霉素的抗菌作用相似
  • C、用前需皮试
  • D、与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强
  • E、口服吸收少

参考答案

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考题 他唑巴坦( )A.能够增加β-内酰胺类抗菌药物的抗菌活性B.属于窄谱的β-内酰胺类抗菌药物C.可导致血小板功能障碍D.与氨基糖苷类抗生素配伍时增加肾毒性E.抗菌谱最广的β-内酰胺类抗菌药物

考题 本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.舒巴坦钠D.他唑巴坦E.甲氧苄啶

考题 克拉维酸的叙述正确项是( )。A.为β-内酰胺酶抑制剂B.与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用减弱C.抗菌谱广、毒性低D.可与阿莫西林配伍应用E.抗菌作用强

考题 对克拉维酸描述正确的是A、抗菌谱广,抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

考题 青霉素复合剂的特点为() A、较广的抗菌谱,粪链球菌有效,假单胞中等活性。B、广谱抗菌,增强对β内酰胺酶相对稳定性C、抗菌谱扩大,对内酰胺酶稳定性加强D、对G+活性高

考题 关于β-内酰胺酶抑制剂合剂中酶抑制剂的作用,下列说法不正确的是()。 A.通常具微弱的抗菌作用B.增强对β内酰胺类药物敏感的细菌的抗菌活性C.抑酶作用:他唑巴坦克拉维酸舒巴坦D.扩大抗菌谱可以增强抗菌活性

考题 下列有关克拉维酸不正确的是A、抗菌谱广,抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成的β-内酰胺酶抑制剂

考题 与β-内酰胺类抗菌药物合用有协同作用的药物A、舒巴坦B、干扰素C、左旋咪唑D、西司他丁E、阿霉素

考题 有关克拉维酸的各项叙述,不正确的是A、抑制β-内酰胺酶B、抗菌活性低C、可与多种β-内酰胺类合用,增强抗菌活性D、可口服E、可与氨基糖苷类合用,增强其抗菌作用

考题 克拉维酸的作用特点是( )。A.可与阿莫西林配伍B.可与替卡西林配伍C.抗菌谱广、抗菌活性低D.为半合成β-内酰胺酶抑制药E.与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

考题 红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.降低不良反应 红霉素与林可霉素合用可以A.扩大抗菌谱B.增强抗菌活性C.降低不良反应D.增加红霉素的吸收E.相互竞争结合部位,产生拮抗作用

考题 抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。 舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性

考题 红霉素与林可霉素合用可以A:扩大抗菌谱 B:增强抗菌活性 C:减少毒副作用 D:增加药物的吸收和有效利用 E:相互竞争结合部位,产生拮抗作用

考题 红霉素与林可霉素合用可以A:扩大抗菌谱 B:增强抗菌活性 C:降低不良反应 D:增加红霉素的吸收 E:相互竞争结合部位,产生拮抗作用

考题 本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A、丙磺舒 B、克拉维酸 C、舒巴坦钠 D、他唑巴坦 E、甲氧苄啶

考题 与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是A、丙磺舒 B、克拉维酸 C、舒巴坦钠 D、他唑巴坦 E、甲氧苄啶

考题 关于克拉维酸的特点叙述正确的是()A、β-内酰胺酶抑制剂B、可与阿莫西林配伍应用C、抗菌作用强D、抗菌谱广、毒性低E、与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用增强

考题 红霉素与林可霉素合用后()。A、扩大抗菌谱B、降低毒性C、产生拮抗作用D、增强抗菌活性E、降低细菌耐药性

考题 与四环素类药物合用,青霉素G的()。A、抗菌作用增强B、抗菌作用相加C、抗菌作用不变D、抗菌作用降低E、毒性增加

考题 关于单环β-内酰胺类抗菌药说法错误的是()。A、氨曲南属于β-内酰胺类抗菌药,仅对需氧革兰氏阴性菌有效,对革兰氏阳性菌和厌氧菌无效B、该类药物有肾毒性低,免疫原性弱以及与青霉素类、头孢类交叉过敏少等特点C、氨曲南可口服或注射给药,生物利用度均较高D、氨曲南与氨基糖苷类药物合用有协同抗菌作用,但不宜与头孢西丁配伍使用

考题 克拉维酸()A、抗菌谱广、抗菌活性低B、与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C、可与阿莫西林配伍D、可与替卡西林配伍E、为半合成β-内酰胺酶抑制剂

考题 同为β-内酰胺药物,与青霉素相比,阿莫西林的特点是()A、对G阳性性菌抗菌作用强B、对G阴性性菌抗菌作用强C、对β-内酰胺酶稳定D、对耐药金谱菌有效E、抗菌谱广,可口服

考题 多选题同为β-内酰胺药物,与青霉素相比,阿莫西林的特点是()A对G阳性性菌抗菌作用强B对G阴性性菌抗菌作用强C对β-内酰胺酶稳定D对耐药金谱菌有效E抗菌谱广,可口服

考题 多选题克拉维酸()A抗菌谱广、抗菌活性低B与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱C可与阿莫西林配伍D可与替卡西林配伍E为半合成β-内酰胺酶抑制剂

考题 单选题下列有关克拉维酸不正确的是()A 抗菌谱广,抗菌活性低B 与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用增强C 可与阿莫西林配伍D 可与替卡西林配伍E 为半合成的β-内酰胺酶抑制剂

考题 单选题舒巴坦的特点不包括()A 与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B 与青霉素的抗菌作用相似C 用前需皮试D 与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E 口服吸收少

考题 多选题关于克拉维酸的特点叙述正确的是()Aβ-内酰胺酶抑制剂B可与阿莫西林配伍应用C抗菌作用强D抗菌谱广、毒性低E与β-内酰胺类抗生素合用可以使抗菌作用增强