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GC-MS方法测定水中多环芳烃时,应先把内标物加入到水样中再进行萃取。


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考题 根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,添加十氟联苯的作用是()A、内标B、校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差C、替代物D、跟踪样品前处理的回收率

考题 《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。

考题 采用《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》(HJ 784-2016)对土壤和沉积物中多环芳烃进行测定时,在净化过程中,自上样开始接收流出液。

考题 GC-MS方法测定水中二氯酚和五氯酚,萃取时凋高水样pH可以提高样品中酚类化合物的回收率。

考题 GC.-MS方法测定水中多环芳烃时,应先把内标物加入到水样中再进行萃取。

考题 简述气相色谱-质谱法测定水中多环芳烃的方法原理。

考题 GC-MS方法测定水中多环芳烃时,萘的定量离子质量数为()。A、127B、128C、129

考题 GC-MS方法测定水中半挥发性有机物中,定量方法为内标法,标准曲线至少为五点校正。

考题 GC-MS方法测定水中二氯酚和五氯酚,萃取时调高水样PH可以提高样品中酚类化合物的回收率。

考题 GC-MS方法测定水中多环芳烃时,离子源为()。A、EI源B、C.I源C、F1源

考题 采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,所使用的固定剂必须在马福炉中烘烤以除去可能存在的干扰性有机物。

考题 液相色谱法分析水中多环芳烃时,水样采集后,应置于4℃冰箱中保存,并在()内进行萃取。A、24hB、48hC、7d

考题 液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。A、塑料瓶B、玻璃器皿

考题 GC-MS方法测定水中多环芳烃时,定量离子质量数为252的化合物为()。A、蒽B、芘C、苯并[a]芘D、二苯并[a,h]蒽

考题 GC-MS方法测定水中多环芳烃时,离子源为()。A、EI源B、CI源C、FI源

考题 单选题GC-MS方法测定水中多环芳烃时,离子源为()。A EI源B CI源C FI源

考题 单选题GC-MS方法测定水中多环芳烃时,萘的定量离子质量数为()。A 127B 128C 129

考题 单选题液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。A 塑料瓶B 玻璃器皿

考题 判断题GC-MS方法测定水中多环芳烃时,应先把内标物加入到水样中再进行萃取。A 对B 错

考题 判断题《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。A 对B 错

考题 单选题采用《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》(HJ 647-2013)测定气相和颗粒物中的多环芳烃时,对提取液进行浓缩的温度应控制在()℃以下。A 40B 45C 50D 60

考题 判断题GC-MS方法测定水中二氯酚和五氯酚,萃取时凋高水样pH可以提高样品中酚类化合物的回收率。A 对B 错

考题 判断题GC-MS方法测定水中半挥发性有机物中,定量方法为内标法,标准曲线至少为五点校正。A 对B 错

考题 单选题液相色谱法分析水中多环芳烃时,水样采集后,应置于4℃冰箱中保存,并在()内进行萃取。A 24hB 48hC 7d

考题 单选题GC-MS方法测定水中多环芳烃时,定量离子质量数为252的化合物为()。A 蒽B 芘C 苯并[a]芘D 二苯并[a,h]蒽

考题 填空题在环境检测中,测定水中多环芳烃及其衍生物常用的分析方法是()。

考题 问答题简述气相色谱—质谱法测定水中多环芳烃的方法原理。