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历史信息的追溯和数据流转轨迹的追溯是在()子系统中。

A、应用服务

B、数据追溯

C、考核督办

D、系统管理

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考题 在疫苗的研制、生产、流通、预防接种过程中应当采用()手段采集、留存追溯信息。A.可追溯化B.信息化C.公开透明
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考题 只要是追溯事物发展轨迹，探究发展轨迹中某些规律性的东西，就不可避免地需要采用历史资料研究法。（ ）
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考题 根据《质量管理体系基础和术语》(GB／T19000—2008),判断下列有关“可追溯性”的叙述哪些是正确的?() A.可追溯性是追溯所考虑对象所处场所的能力B.可追溯性是追溯所考虑对象的历史、应用情况的能力C.可追溯性是追溯所考虑对象的历史、应用情况或所处场所的能力D.考虑产品时，可追溯性可涉及到：原材料和零部件的来源;加工的历史;产品交付后的发送和所处位置
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考题 国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 样品应进行（ ），确保在流转过程中不发生混淆且具有可追溯性。A：唯一性标识 B：标识 C：清理 D：拍照
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考题 样品应进行（ ），确保在流转过程中不发生混淆且具有可追溯性。A、唯一性标识 B、标识 C、清理 D、拍照
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考题 食品可追溯制度的核心是（　　）。 A．检验记录 B．信息的可追溯体系 C．食品可追溯标签制度 D．追溯编号
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考题 农业生产经营主体的某个产品要开发二维码追溯系统，应根据产品特征首先定制二维码并载入初始信息，同时依托追溯信息系统的物联网监测设施开展追溯信息采集和上载，产品出厂前激活二维码，实现二维码与追溯信息系统的动态关联，消费者扫码时就可读取该件产品的全部追溯信息。（）
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考题 18、关于药品追溯的说法，错误的是A．药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立 并实施药品追溯制度B．药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定 赋予药品各级销售包装单元追溯标识C．药品上市许可持有人通过信息化手段实施药品 追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据D．药品上市许可持有人建立的药品追溯体系是自 身独有的信息，不向其他系统分享信息
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