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在药品生命周期内,反复对被监管药品进行评估以达到风险效益比最佳的管理过程叫做()。
A.药品风险管理
B.药品风险投资
C.药品监管
D.药品评估
参考答案
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考题
药品品种从国家基本药物目录中调出的情形A、药品标准被取消的B、国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的C、发生严重不良反应的D、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
考题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是( )。A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
考题
药品生产监督管理是指A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
考题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建没，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
考题
《基药办法》规定下列情形药品品种应当从国家基本药物目录中调出的是A、药品标准被取消的?
B、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更差的品种所替代的?
C、发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的?
D、国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的?
考题
根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有A．发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的
B．根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
C．相应的国家药品标准被修改的
D．国家药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的
考题
关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是( )A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零
考题
《基药办法》规定下列情形药品品种应当从国家基本药物目录中调出的是（）A药品标准被取消的B根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更差的品种所替代的C发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的D国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
考题
11、关于药品安全风险管理、药物警戒、药品不良反应及其之间关系的说法，错误的是A．药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和干预，旨在识别、预防和减少药品相关风 险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化B．药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题C．药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应D．药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
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