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兽用生物制品管理总则是依据()和( )。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
参考答案
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考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
考题
《兽药管理条例兽药管理条例》规定,下列情形应当按照假兽药处理的是()
A.成分含量不符合兽药国家标准的B.不标明有效成分的C.超过有效期的D.所标明的适应症超过规定范围的E.更改产品批号的
考题
《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（ ）A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的
考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
考题
兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范
考题
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》
考题
单选题经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A
《兽用新生物制品管理办法》B
《兽药管理条例》C
《兽药生产质量管理规范》D
《生物制品生产车间管理办法》
考题
单选题兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。A
《兽药质量管理制度》B
《兽药管理制度》C
《兽药管理办法》D
《兽药管理条例实施细则》
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