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关于XSCID的叙述，下列哪项是错误的( )

A、为性染色体遗传缺陷

B、发病机制为IL-2Rγ链基因突变

C、外周血T淋巴细胞减少

D、B淋巴细胞数可正常但缺乏功能

E、血清Ig水平正常

参考答案

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考题 白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变
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考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变
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考题 性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷
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考题 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化
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考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别 A.①② B.②③ C.③④ D.①④ E.②④
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考题 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）。A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可以增加隐性遗传病的发病风险 D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
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考题 219、下列关于编码IL-2R的γ链基因突变产生的后果描述中正确的是A．病症较轻，不会危及患儿生命B．只会导致体液免疫缺陷C．只会导致细胞免疫缺陷D．会同时导致体液免疫与细胞免疫缺陷E．以上都不对
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考题 【单选题】关于XSCID，下列哪一项描述错误A．为性染色体遗传缺陷B．发病机制为IL-2Rγ链基因缺陷C．患者外周血T细胞减少D．患者体内B细胞数可正常但缺乏功能E．血清Ig水平正常
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