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省级药品不良反应监测机构在收到下级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见完成评价工作的时间为

A.7日

B.15日

C.一季度

D.一年

E.五年


参考答案

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考题 省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为A.15日B.一季度C.一年D.三年E.五年

考题 药品生产企业和医疗机构发现或获知新的、严重的药品不良反应报告的时间为A.7日B.15日C.一季度D.一年E.五年

考题 药品生产企业对获知的死亡病例完成调查报告并报所在地省级药品不良反应监测机构的时间为A.7日B.15日C.一季度D.一年E.五年

考题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告( )。A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E.15个工作日内报告

考题 负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作的是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.地方各级卫生主管部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构

考题 药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在

考题 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告( )。A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E.15个工作日内报告

考题 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E.发布药品不良反应警示信息

考题 承办全国药品不良反应监测技术工作的是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.地方各级卫生主管部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构

考题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告( )。A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E.15个工作日内报告

考题 省级药品不良反应监测专业机构应手72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是A.严重的不良反应B.罕见的不良反应C.新的不良反应D.新进行的调查,分析并提出关联性意见E.一般药品出现的不良反应

考题 不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的是A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测机构E.省级药品不良反应监测机构

考题 A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例

考题 A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例

考题 通报药品不良反应监测情况的机构是A.各级卫生行政部门 B.国家药品不良反应监测机构 C.国家食品药品监督管理局 D.省级药品不良反应监测机构 E.省级药品监督管理部门

考题 A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.应分析评价后及时报告 C.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 D.15个工作日内报告 E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例

考题 A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

考题 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的机构应该是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

考题 省级药品不良反应监测机构的主要职责是A.承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B.发布药品不良反应警示信息C.承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D.全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E.通报全国药品不良反应报告和监测的情况

考题 A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应检测中心及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是

考题 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为A:每年1月1日前 B:每年2月1日前 C:每年3月1日前 D:每年4月1日前 E:每年6月1日前

考题 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为A.每年1月1日前 B.每年2月1日前 C.每年3月1日前 D.每年4月1日前 E.每年6月1日前

考题 A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告

考题 A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告

考题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B、应分析评价后及时报告C、进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D、15个工作日内报告E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

考题 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B、应分析评价后及时报告C、进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D、15个工作日内报告E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

考题 单选题应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起7个工作日内完成评价工作的是( )A 药品生产企业B 执业药师、经治医师C 省级药品不良反应监测机构D 国家药品不良反应监测中心