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为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是

A、引入双键

B、引入卤素

C、引入羟基

D、引入甲基

E、引入乙炔基


参考答案

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考题 为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有A、Cl引入双键B、C6α引入CH或ClC、C9α引入氟D、C16α或C16β引入OHE、C16α引入甲基

考题 以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A、C-6位引入烷基或卤素B、在6,7位间引入双键C、18位引入甲基D、20位羰基还原成羟基E、在17位引入乙酰氧基

考题 从可的松得到泼尼松化学结构改造的主要方法是A.引入氨基 B.引入烷基 C.引入羰基 D.引入羧基 E.引入双键

考题 下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.在6,7位间引入双键 B.18位引入甲基 C.C位引入烷基或卤素 D.在17位引入乙酰氧基 E.20位羰基还原成羟基

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考题 关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度B.C-1位引入双键使抗炎活性增大C.引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性增加D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松

考题 关于氢化可的松的结构改造,表述正确的是()。A.目的是增强糖皮质激素作用,降低盐皮质激素作用。B.1-位引入双键,抗炎活性增加C.6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强D.在16α位引入甲基,抗炎活性增强