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有关填写“药品不良反应/事件报告”叙述错误的是()

A.药品名称填写完整

B.报告需要保存10年

C.填写有关的临床检查结果

D.填写不良反应中最主要的表现


参考答案

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考题 关于药品不良反应报告填写的说法中,错误的是()A.用药原因应填写具体B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切,不能缺项C.引起不良反应的怀疑药品,主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果

考题 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用

考题 有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A、新药监测期内国产药品的所有不良反应B、自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应C、药品群体不良事件D、进口药品在境外发生的严重药品不良反应E、国产药品在境外发生的严重药品不良反应

考题 有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A.新药监测期内国产药品的所有不良反应B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应C.药品群体不良事件D.进口药品在境外发生的严重药品不良反应E.国产药品在境外发生的严重药品不良反应

考题 有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应C:药品群体不良事件D:进口药品在境外发生的严重药品不良反应E:国产药品在境外发生的严重药品不良反应

考题 A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是

考题 药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应/事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应/事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应/事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应/事件报告表》

考题 关于个例药品不良反应的报告与处理,药品生产、经营企业和医疗机构应当()。A.主动收集药品不良反应 B.详细记录 C.分析和处理 D.填写《药品不良反应/事件报告表》并报告

考题 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应,应()A详细记录B调查、分析、评价、处理C填写《药品不良反应/事件报告表》D通过国家药品不良反应监测信息网络报告