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NHL的细胞遗传学异常，不正确的是
A、多数套细胞淋巴瘤具有t(11；14)(q13；q32)
B、多数Burkitt淋巴瘤具有t(8；14)(q24；q32)
C、多数滤泡型淋巴瘤具有t(14；18)(q32；q21)
D、多数T细胞淋巴瘤可发现特异性染色体异常
E、以上都是
参考答案
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考题
关于NHL的细胞遗传学异常，错误的是A、套细胞淋巴瘤具有特征性的异常t(11；14)B、滤泡型淋巴瘤具有特征性的异常t(14；18)C、多数Burkitt淋巴瘤具有t(8；14)D、多数慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤具有t(2；5)E、部分黏膜相关组织淋巴瘤具有特征性的异常t(11；18)
考题
应用染色体易位技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是A．检出t(14；18)提示是滤泡性淋巴瘤B．检出t(8；14)提示是Burkitt淋巴瘤C．检出t(11；14)提示是套细胞淋巴瘤D．检出t(2；5)提示是间变性大细胞淋巴瘤E．检出t(11；4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
考题
非霍奇金淋巴瘤具有一定特征性的遗传学改变。滤泡淋巴瘤的遗传学改变是A、t（2;5）B、t（11;14）C、t（11;18）D、t（8;14）E、t（14;18）套细胞淋巴瘤的遗传学改变是A、t（2;5）B、t（11;14）C、t（11;18）D、t（8;14）E、t（14;18）胃的淋巴结外边缘区黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的遗传学改变是A、t（2;5）B、t（11;14）C、t（11;18）D、t（8;14）E、t（14;18）ALK（+）间变大细胞淋巴瘤的常见遗传学改变是A、t（2;5）B、t（11;14）C、t（11;18）D、t（8;14）E、t（14;18）Burkitt淋巴瘤的遗传学改变是A、t（2;5）B、t（11;14）C、t（11;18）D、t（8;14）E、t（14;18）
考题
患者男，65岁，因“腹部不适6个月，粪隐血试验阳性2次”来诊。肠镜：回盲部多发息肉。术后标本大体检查：回肠末端和结肠回盲部数十个息肉状物，直径0.2～2.0 cm，部分有蒂，周围黏膜正常。可能的病变是A、增生性息肉病B、Peutz-Jeghers综合征C、淋巴瘤D、幼年性息肉病E、肠结核F、Crohn病G、多发性腺瘤提示光镜：息肉表面被覆肠黏膜上皮，分化成熟，肠腺体萎缩，间质内见大量淋巴样细胞浸润。病变可能是A、弥漫性大B细胞淋巴瘤B、MALT淋巴瘤C、套细胞淋巴瘤D、Burkitt淋巴瘤E、滤泡性淋巴瘤F、T细胞淋巴瘤G、霍奇金淋巴瘤提示镜下进一步观察：肿瘤细胞单一，核形轻度不规则，可见散在上皮样细胞和透明小血管，未见滤泡样结构。免疫组织化学染色：CK（-），CD20（+），CD3（-），CD43（+），CD5（+），CD10（-），Bcl6（-），Bcl2（+），CyclinD1（+），Ki-67（+）30%。病理诊断为A、弥漫性大B细胞淋巴瘤B、MALT淋巴瘤C、套细胞淋巴瘤D、滤泡性淋巴瘤E、Burkitt淋巴瘤F、T细胞淋巴瘤G、霍奇金淋巴瘤套细胞淋巴瘤的分子遗传学特征性改变是A、t（8；14）（q24；q32）B、t（14；18）（q32；q21）C、t（Ｘ；18）（p11.2；q11.2）D、t（11；14）（q13；q32）E、t（11；18）（q23；q32）F、t（2；8）（p12；q24）
考题
应用染色体易位检测技术辅助NHL分型，下列选项中，错误的是A.检出t(14；18)提示是滤泡性淋巴瘤
B.检出t(8；14)提示是Burkitt淋巴瘤
C.检出t(11；14)提示是套细胞淋巴瘤
D.检出t(2；5)提示是间变大细胞淋巴瘤
E.检出t(11；4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
考题
应用染色体易位检测技术辅劢分型，下列选项中,等旱的是
A.检出t( 14 ； 18)提示是滤泡性淋巴瘤 B.检出t(8；14)提示是Burkitt淋巴瘤
C.检出t(11;14)提示是套细胞淋巴瘤 D.检出t(2;5)提示是间变大细胞淋巴瘤
E.检出t(11 ；4〕提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
考题
关于应用染色体易位检测技术辅助NHL分型的叙述错误的是( )。A.检出t(14；18)提示是滤泡性淋巴瘤
B.检出t(8；14)提示是Burkitt淋巴瘤
C.检出t(2；5)提示是间变大细胞淋巴瘤
D.检出t(11；14)提示是套细胞淋巴瘤
E.检出t(11；4)提示是弥漫性大B细胞淋巴瘤
考题
7、套细胞淋巴瘤的特征性细胞遗传学异常（）A．t(14;18)B．t(11;14)C．t(8;14)D．t(11;18)
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