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根据《医药管理法》规定,药品生茶企业,药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产 经营 使用药品的()。

A.数量 质量和中毒事故

B.产量 销量和质量

C.质量 销售和市场占有率

D.质量 疗效和反应

E.产量和销量


参考答案

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考题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。 A、质量B、疗效C、不良反应D、市场行情E、经济效益

考题 根据《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的A、数量、质量和中毒事故B、产量销量和质量C、质量、销售和市场占有率D、质量、疗效和反应

考题 药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A.本单位所生产药品的质量B.本单位所经营药品的反应C.本单位所使用药品的疗效D.本单位所生产、经营、使用的药品质量,疗效和反应E.药品的不良反应

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 A、质量、疗效和反应B、质量、疗效和信誉C、质量、价格和顾客满意状况D、质量、疗效和顾客满意状况E、质量、价格和信誉

考题 《中华人民共和国药品管理法》第七十一条规定:药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。如发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向哪些部门报告?

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A:质量、疗效和反应 B:数量、质量和售后服务 C:质量、销量和售后服务 E:产量、销量和售后服务 E:质量、价格和信誉

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和反应 B.质量、疗效和信誉 C.质量、价格和顾客满意状况 D.质量、疗效和顾客满意状况 E.质量、价格和信誉

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的A.质量、疗效和市场状况 B.质量、包装和信誉 C.质量、疗效和反应 D.包装、质量和疗效 E.质量、包装和市场状况