(101～103题共用备选答案)A．批号B．批生产记录C．物料平衡D．标准操作规程E．生产工艺规程产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差为( )。

题目内容（请给出正确答案）

(101～103题共用备选答案)

A．批号

B．批生产记录

C．物料平衡

D．标准操作规程

E．生产工艺规程

产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差为( )。

参考答案

考题药品生产企业产品生产管理文件包括（）。A．生产工艺规程B．岗位操作法或标准操作规程C．批生产记录D．批检验记录E．产品质量稳定性考察

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考题药品生产企业产品生产管理文件包括 ( )A．生产工艺规程B．岗位操作法或标准操作规程C．批生产记录D．批检验记录E．产品质量稳定性考察

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考题生产工艺规程的内容应包括()A.处方B.生产工艺操作要求C.质量标准D.检验操作规程E.物料平衡计算方法

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考题《药品生产质量管理规范》规定，药品质量管理文件主要有A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程E．产品质量稳定性考察

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考题药品生产企业生产管理文件包括( )。A．生产工艺规程B．物料、中间产品、成品的质量标准及其检验操作规程C．批检验记录D．岗位操作规程E．药品的申请和审批文件

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考题药品生产企业产品生产管理文件包括A．生产工艺规程B．岗位操作法或标准操作规程C．批生产记录D．批检验记录E．产品质量稳定性考察

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考题药品生产企业生产管理文件包括（）。A．生产工艺规程B．物料、中间产品、成品的质量标准及其检验操作规程C．批检验记录D．岗位操作规程E．药品的申请和审批文件

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考题产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或实际用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差为( )。A．批号B．批生产记录C．物料平衡D．标准操作规程E．生产工艺规程

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考题用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为( )。A．批号B．批生产记录C．物料平衡D．标准操作规程E．生产工艺规程

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