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《药品生产质量管理规范》规定,药品质量管理文件主要有

A.批生产记录

B.批检验记录

C.生产工艺规程

D.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程

E.产品质量稳定性考察


参考答案

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考题 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括A、批检验记录B、批生产记录C、产品质量稳定性考察D、药品的申请和审批文件E、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

考题 《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品失效期后( )。

考题 《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有( )。A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程

考题 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件主要有A.药品的申请和审批文件B.标准操作规程C.批检验记录D.产品质量稳定性考察记录E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程

考题 《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.岗位操作法E.标准操作规程

考题 《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应按( )A.生产日期归档B.批号归档C.检验报告日期顺序归档D.药品分类细则归档E.药品入库日期归档

考题 《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有 A、批生产记录 B、批检验记录 C、生产工艺规程 D、岗位操作法 E、标准操作规程

考题 药品生产管理文件包括A.生产工艺规程 B.质量标准和检验操作规程 C.批生产记录 D.批检验记录

考题 《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有 A .批生产记录 B .批检验记录 C .生产工艺规程 D .岗位操作法 E .标准操作规程