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以下按假药处理的情况是()

  • A、被污染的不能药用的药品
  • B、超过有效期的药品
  • C、其他不符合药品标准规定的药品
  • D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品

参考答案

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考题 试述假药以及按假药论处的药的规模。

考题 根据以下材料,回答题A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的( )。查看材料

考题 ()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

考题 所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A、按不合格的药品论处B、按假药论处C、按劣药论处D、不处理E、根据实际情况处理

考题 何为假药,何种情况下按假药论处?

考题 以假药或按假药论处的药品情况有哪些。

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 什么是假药?什么情况下可以按假药论处?

考题 下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的SXB 下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的

考题 以下按假药处理的情况是A.变质的药品B.被污染的药品C.国家药监部门规定禁止使用的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的

考题 药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。A.按销售假药处理B.按销售劣药处理C.按无证经营处理D.给予警告E.给予罚款

考题 药品生产企业进行药品现货销售活动( )。A.按销售假药处理B.按销售劣药处理C.按无证经营处理D.给予警告E.给予罚款

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.按合格药处理D.按待验药品处理

考题 下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的 下列哪种情况按假药处理A.被污染的B.更改生产日期的C.未标明有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A.按不合格的药品论处B.按假药论处C.按劣药论处D.不处理E.根据实际情况处理

考题 下列各种情况按假药处理的是A:被污染的 B:没有生产日期的 C:更改有效期的 D:药品成分的含量不符合国家药品标准的 E:更改生产日期的

考题 何为假药?哪些情形的药品按假药论处?

考题 《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:()A、假药B、劣药C、按假药处理D、都不属于

考题 何谓假药?哪些情形按假药论处?

考题 什么是假药?哪些情况按假药论处?

考题 药品在哪些情况下,可以判断为假药或者按假药论处?

考题 以下以假药处理的情况是()。A、被污染的药品B、超过有效期的药品C、试生产期的药品D、药品成分的含量不符合国家标准规定的药品

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理

考题 单选题所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当()A 按不合格的药品论处B 按假药论处C 按劣药论处D 不处理E 根据实际情况处理

考题 问答题药品在哪些情况下,可以判断为假药或者按假药论处?

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A 按假药处理B 按劣药处理C 按合格药处理D 按待验药品处理