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疾病预防控制机构应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录,记录内容包括()。

  • A、疫苗名称
  • B、生产企业
  • C、批号及有效期
  • D、启运和到达时间

参考答案

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考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。其记录内容除疫苗名称、生产企业、供货(发送)单位、数量、批号及有效期外,还应包括( )A.疫苗运输过程中的温度变化B.启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度C.疫苗运输工具和接送人签字D.疫苗启运和到达时间

考题 记录保存至超过疫苗有效期2年的有A、生产企业的销售记录B、批发企业的购销记录C、疾病预防控制机构的购进记录D、疾病预防控制机构的分发、供应记录

考题 储存疫苗温度监测,以下正确的是()。 A、采用温度计或自动温度监测设备对冰箱进行温度监测B、每天上、下午至少各一次人工温度记录(间隔不少于6小时),并填写冷链设备温度记录表C、温度监测记录应保存至疫苗有效期满后不少于五年备查D、以上都正确

考题 关于疫苗储存与运输的基本要求,以下哪项描述是正确的()。 A.疫苗运输车在运输过程中,温度应保持在0℃以下B.疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期1年备查C.应采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录D.疫苗存放应整齐码放,疫苗与疫苗之间无需有间隔

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,对疫苗A.建立真实、完整的储备记录B.建立真实、完整的分发记录C.建立真实、完整的销售记录D.建立真实、完整的供应记录E.建立真实、完整的购进记录

考题 疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的( ) ( )( )等资料,并对疫苗( )、( )、( )、 ( )、( )、( )、( )、( )、( )等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。

考题 冷藏药品到货时,应对其哪些质量控制状况进行重点检查并记录?不符合要求的应当拒收。( )A.运输方式B.运输过程中的温度记录C.运输时间D.到货温度

考题 对于冷链运输时间长、需要配送至偏远地区的疫苗,应当提出加贴温度控制标签要求的是A.疫苗生产企业 B.疫苗配送企业 C.省级疾病预防控制机构 D.县级疾病预防控制机构

考题 有关疫苗全程冷链储运管理制度的说法,正确的有A.疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境,不得脱离冷链,并定时监测、记录温度 B.对于冷链运输时间长、需要配送至偏远地区的疫苗,市级疾病预防控制机构应当提出加贴温度控制标签的要求 C.运输时间超过6小时,须记录途中温度。途中温度记录时间间隔不超过6小时 D.疾病预防控制机构、接种单位对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗,方可接收

考题 有关疫苗全程冷链储运管理制度的说法,正确的有A.疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境,不得脱离冷链,并定时监测、记录温度 B.对于冷链运输时间长、需要配送至偏远地区的疫苗,市级疾病预防控制机构应当提出加贴温度控制标签的要求 C.疫苗生产企业在销售疫苗时,疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,均应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料,以保证疫苗运输质量的可追溯性 D.疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录

考题 记录保存至超过疫苗有效期2年的有A.生产企业的销售记录 B.批发企业的购销记录 C.疾病预防控制机构的购进记录 D.疾病预防控制机构的分发、供应记录

考题 关于苗冷链管理的说法,正确的有A.采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录 B.采用温度计对普通冰箱、冰衬冰箱、低温冰箱进行温度监测 C.对运输过程中的疫苗进行温度监监测测并记录 D.冷链管理的适用对象是药品生产企业

考题 根据国务院公布的(《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例)的决定》及该条例,省级疾病预防控制机构应当提出加贴温度控制标签要求的是A.冷链运输时间长的疫苗 B.需要配送至偏远地区的疫苗 C.对不能提供全过程温度监测记录要求的疫苗 D.对温度控制不符合要求的疫苗

考题 疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境,不得脱离冷链, 并定时监测、记录温度。对于冷链运输时间长、需要配送至偏远地区的疫苗, 省级疾病预防控制机构应当提出加贴()的要求。A、电子监管码B、温度控制标签C、冷藏标示

考题 接种单位在领用、购进疫苗时,应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存(运输)温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名,记录应当保存至超过疫苗有效期()备查A、1年B、2年C、3年D、5月E、10月

考题 疾病预防控制机构和接种单位,应当建立真实、完整的购进、分发、供应疫苗记录。记录应当保存至超过疫苗有效期()备查。A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、()等资料,并对疫苗品种、剂型、()、数量、规格、批号、有效期、供货单位和()等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。

考题 冷藏、冷冻商品到货时,应对其()等质量控制状况进行重点检查及记录。不符合温度要求的应当拒收。A、运输方式B、运输过程的温度记录C、运输时间D、其它

考题 疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定,建立真实、完整的购进、分发、供应记录,并保存至超过疫苗有效期()备查。

考题 单选题关于疫苗储存与运输的基本要求,以下哪项描述是错误的()。A 疫苗运输车在运输过程中,温度条件应符合疫苗储存要求B 疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期1年备查C 应采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录D 对验收合格的疫苗,应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中,并按疫苗品种、批号分类码放

考题 填空题疾病预防控制机构、接种单位在收货时应核实疫苗运输的设备、时间、()等资料,并对疫苗品种、剂型、()、数量、规格、批号、有效期、供货单位和()等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。

考题 单选题针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于先后公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例)的决定》(国务院令第668号)(以下简称《决定》)等举措。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。 有关疫苗的冷链管理要求,说法错误的是( )A 省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业应具备符合疫苗储存、运输温度要求的设施设备。B 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业应按以下要求对储存疫苗的温度进行监测和记录C 疫苗生产企业在销售疫苗时,疾控机构在供应或分发疫苗时,可不提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料,以保证疫苗运输质量的可追溯性D 疾病预防控制机构、疫苗生产企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录

考题 多选题疾病预防控制机构应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录,记录内容包括()。A疫苗名称B生产企业C批号及有效期D启运和到达时间

考题 多选题疫苗储存运输的温度监测描述正确的是()。A疾病预防控制机构、接种单位对储存疫苗的温度进行监测,并填写“冷链设备温度记录表”B采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录C采用温度计对冰箱(包括普通冰箱、冰衬冰箱、低温冰箱)进行温度监测。每天上午和下午各进行1次温度记录D温度记录应装订成册,并保存1年以上E冷藏设备温度超出疫苗储存要求时,应采取相应措施并记录

考题 单选题2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院于2016年4月23日公布了《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例)的决定》(国务院令第668号)(以下简称《决定》)。《决定》修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件,说法正确的是( )A 疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期1年备查。B 疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录,并保存至超过痤苗有效期3年备查C 疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,保存至超过疫苗有效期5年备查D 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告

考题 单选题有关疫苗的证明文件保存期限,说法错误的是( )A 疫苗生产企业应当建立真实、完整的销售记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查B 疾病预防控制机构应当将购进、储存、分发、供应记录并保存至超过疫苗有效期2年备查C 疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取规定的证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查D 疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况,并保存至超过疫苗有效期2年备查

考题 单选题2016年3月以来,针对某省非法经营疫苗系列案件暴露的疫苗流通管理的突出问题,国务院修改了第二类疫苗的流通方式,取消疫苗批发企业经营疫苗的环节,明确疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台,第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在平台上集中采购。由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。同时,《决定》强化了疫苗全程冷链储运管理制度,完善了疫苗全程追溯管理制度,规定国家建立疫苗全程追溯制度。有关疫苗合规性文件,说法正确的是()A 疾控机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取加盖企业印章的证明文件,并保存至超过疫苗有效期1年备查。B 疫苗生产企业建立真实、完整的销售记录,并保存至超过痤苗有效期3年备查C 疾控机构建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录,保存至超过疫苗有效期5年备查D 疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录,对不能提供全过程温度监测记录或者温度控制不符合要求的,不得接收或者购进,并应当立即向药品监督管理部门、卫生主管部门报告