考题
药品上市许可持有人的具体管理办法由国务院药品监督管理部门制定。()
考题
负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是（ ）。
考题
应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A、上市5年以内的药品B、上市4年以内的药品C、上市3年以内的药品D、上市2年以内的药品E、上市1年以内的药品
考题
负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（ ）。
考题
负责对定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价的部门是A．药品生产企业B．省级药品不良反应监测机构C．省级食品药品监督管理部门D．国家药品不良反应监测中心E．各级卫生行政部门
考题
主要负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的是A．B．C．D．E．
考题
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是（ ）。
考题
负责全国药品不良反应监测管理工作的是A．国家药品不良反应监测中心B．省药品不良反应监测中心C．各级卫生主管部门D．省级药品监督管理部门E．国家食品药品监督管理局
考题
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A．B．C．D．E．
考题
负责我国药品不良反应监测工作的部门是A、省级卫生行政部门B、省级不良反应监测中心C、医疗机构D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理局
考题
负责全国药品不良反应监测管理工作的是A、国家药品不良反应监测中心B、省药品不良反应监测中心C、各级卫生主管部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局
考题
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
考题
A.生产规范
B.实验规范
C.治疗药物监测
D.上市后药物监测
E.临床试验规范PMS是指
考题
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是
考题
A.国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
C.国家药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是
考题
负责药品注册管理和上市后风险管理的部门是A.药品监督管理部门
B.工业和信息化部门
C.医疗保障部门
D.商务部门
考题
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心
考题
负责日本全国药品监督管理的部门是（）A、日本药品监督管理局B、厚生劳动省药物局C、都道府县药品监督管理机构D、药品和化学安全
考题
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（）
考题
负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、各级卫生主管部门D、省级药品不良反应监测中心E、国家药品不良反应监测中心
考题
湖南省目前是由哪个部门负责实施价格监测预警的具体工作？
考题
负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（）A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门
考题
单选题负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（）A
卫生部B
国家食品药品监督管理局C
国家药品不良反应监测机构D
省级药品监督管理部门
考题
单选题日本具体负责上市药品监测（PMS）的部门是（）A
厚生省监管厅B
厚生省药事厅C
厚生省监事厅D
厚生省药品厅
考题
单选题负责开展药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警的部门是（ ）A
市县市场监督管理部门B
国家药品监督管理部门C
医疗保障部门D
卫生健康部门
考题
填空题负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是（）
