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药品的质量问题实际上是一个生命周期的问题,药品从研发开始,到()、经营到直道患者使用将经历一个漫长和广阔的历程,处处存在必须严格跟踪和监控质量因素

  • A、临床
  • B、生产
  • C、储存
  • D、配送
  • E、流通

参考答案

更多 “药品的质量问题实际上是一个生命周期的问题,药品从研发开始,到()、经营到直道患者使用将经历一个漫长和广阔的历程,处处存在必须严格跟踪和监控质量因素A、临床B、生产C、储存D、配送E、流通” 相关考题
考题 调研发现,目前多数患者投诉的类型是()。A.药品质量问题B.药品数量问题C.药品价格异议D.药品不良反应E.对药师的服务态度不满意

考题 对库存药品进行养护和检查中,不需抽样送检的是A.由于异常可能出现问题的药品B.易变质的药品C.已发现质量问题药品的相邻批号药品D.储存时间比较长的药品E.快到有效期的药品

考题 应当负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是()。A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业

考题 下列药品的自然风险的说法中,不正确的是A、必然风险B、药品质量问题引起的C、药品设计风险D、药品的内在属性

考题 医疗机构一旦发现或怀疑有质量缺陷问题的药品,处理方式有A、与当事人共同对可疑药品进行封存B、向供货厂家通报出现的质量问题C、通知相关部门或服务对象,将药品召回D、对疑似质量问题的同批同种药品就地封存E、处理后填写药品质量问题评估报告

考题 产品生命周期是指从药品上市开始直到退市的所有阶段。()

考题 药品不良反应监测的意义有( )。A.提高科研发展B.提高医疗质量C.减少医疗纠纷D.加强医务合作E.及时发现药品质量问题

考题 药品质量缺陷问题有A、包装破损B、药品包装质量问题C、药品变质D、不合格药品混入E、药品变色

考题 属于药品天然风险的是A、药品不良反应B、不合理用药C、药品质量问题D、用药差错E、社会管理因素

考题 应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品研发单位

考题 对库存药品进行养护和检查中,应抽样送检的包括( )A.对由于异常原因可能出现问题的药品B.易变质药品C.已发现质量问题药品的相邻批号药品D.储存时间较长的药品E.有质量问题的

考题 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性 B.药品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之一 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任

考题 依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程,从发现问题的环节开始追踪即()对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即()质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存,以便对照检验即()A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存

考题 下列关于药品养护工作的说法哪些是正确的()A、对药品库应每天上、下午各做~次温度、湿度记录B、库存养护中如发现质量问题,应暂停发货C、对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检D、对储存时间长的药品应抽样送检E、应建立药品养护档案

考题 调研发现,目前多数患者投诉的类型是()A、药品质量问题B、药品数量问题C、药品价格异议D、药品不良反应E、对药师的服务态度不满意

考题 应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是()A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品研发单位

考题 药品出现质量问题,作出责令召回决定的是()A、药品生产企业B、药品批发企业C、医疗机构D、药品监督管理部门

考题 药品储存与养护检查中,应进行抽样送检的药品包括()A、由于异常原因可能出现问题的药品B、易变质药品C、已发现质量问题的药品D、储存时间较长的药品

考题 购买者明知食品、药品存在质量问题,因食品、药品质量问题发生纠纷,向法院提出起诉的,法院不予支持。

考题 用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题;药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。

考题 多选题药品储存与养护检查中,应进行抽样送检的药品包括()A由于异常原因可能出现问题的药品B易变质药品C已发现质量问题的药品D储存时间较长的药品

考题 单选题药品的质量问题实际上是一个生命周期的问题,药品从研发开始,到()、经营到直道患者使用将经历一个漫长和广阔的历程,处处存在必须严格跟踪和监控质量因素A 临床B 生产C 储存D 配送E 流通

考题 单选题应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是()A 药品生产企业B 药品经营企业C 医疗机构D 药品研发单位

考题 判断题用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题;药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。A 对B 错

考题 单选题药品出现质量问题,作出主动召回决定的是()A 药品生产企业B 药品批发企业C 医疗机构D 药品监督管理部门

考题 单选题调研发现,目前多数患者投诉的类型是()A 药品质量问题B 药品数量问题C 药品价格异议D 药品不良反应E 对药师的服务态度不满意

考题 配伍题依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程,从发现问题的环节开始追踪即()|对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即()|质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存,以便对照检验即()A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存