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配伍题
依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）|对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）|质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）
A
反向追踪
B
药品召回
C
查找供货方
D
对可疑药品进行封存
E
对同批同种药品就地封存
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解析：
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考题
上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售，告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用，召回已上市销售的药品，及时公开召回信息，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()
考题
对确定“药品召回”的药品，医疗机构必须及时要做的事情是（ ）。A.将库存药品销毁B.追查原因与责任人C.停止该药品的调配D.将“召回”药品统一退回药库E.药品质量安全管理小组即时进行处置
考题
药品入库验收时，药库人员必须A．对入库药品的数量进行验收B．对入库药品的质量进行验收C．对入库药品的数量和质量做全面验收D．对入库药品的外观和数量进行验收E．对入库药品的数量和包装进行验收
考题
医疗机构药品召回的流程是A、将库存药品销毁B、追查原因与责任人C、药剂科负责将药品收回，统一退回库里D、药库负责接收退回的药品，并视同进货验收、入库E、由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等
考题
下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是A．药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B．药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C．药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告E．药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库
考题
医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节
考题
医疗机构药品召回的流程是（ ）A：将库存药品销毁
B：追查原因与责任人
C：药剂科负责将药品回收，统一退回库里
D：药库负责接收退回的药品，并视同进货验收、入库
E：药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、生产商、召回范围等
考题
为防止不合格药品入库，必须对到货药品逐批进行收货、验收。对冷链运输药品重点检查的项目有A.运输方式
B.运输时间
C.药品批准文号
D.运输过程的温度记录
E.药品的外观质量以及相关的证明文件
考题
依药品采购-验收-入库-出库-调配-使用过程，从发现问题的环节开始追踪即（）对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即（）质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存，以便对照检验即（）A反向追踪B药品召回C查找供货方D对可疑药品进行封存E对同批同种药品就地封存
考题
为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求
考题
医疗机构药品采购管理错误的是（）A、实行集中管理B、实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购C、要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识D、不符合规定要求的，不得购进和使用E、药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检
考题
单选题药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的（）工作.A
在库验收B
入库验收C
出库验收D
发出验收
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