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强直性肌营养不良症表现有下面哪几项（）

  • A、多在30岁以后起病，缓慢进展
  • B、肌强直主要影响手部的动作、进食和行走
  • C、叩击躯干、四肢、舌肌等可以形成"肌球"具有重要的价值
  • D、肌萎缩累及面部诸肌及颈项肌肉，可出现"斧状脸"和"鹅颈"
  • E、多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等

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考题 下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快，预后差（）A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症
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考题 肌肉活检是下面哪个疾病诊断的最重要辅助方法（）A、进行性肌营养不良症B、多发性肌炎C、线粒体肌病与线粒体脑肌病D、强直性肌营养不良症E、重症肌无力
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考题 皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选（）A、包涵体肌炎B、强直性肌营养不良症C、线粒体肌病及线粒体脑肌病D、肌营养不良症E、多发性肌炎、皮肌炎
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考题 肌肉活检见RRF纤维，就可以诊断下面哪项疾病（）A、DMDB、强直性肌营养不良症C、线粒体肌病或线粒体脑肌病D、多发性肌炎E、肢带型肌营养不良症
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考题 下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症
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考题 "斧状脸"和"鹅颈"症状是下面哪种类型肌病的特征表现（）A、DMDB、BMDC、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、强直性肌营养不良症
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考题 关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）A、DMD为X连锁隐性遗传B、BMD为X连锁隐性遗传C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
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考题 单选题皮质类固醇是哪类肌病的治疗药物首选（）A 包涵体肌炎B 强直性肌营养不良症C 线粒体肌病及线粒体脑肌病D 肌营养不良症E 多发性肌炎、皮肌炎
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考题 单选题下面哪个类型的肌营养不良症病情进展快，预后差（）A DMDB BMDC 面肩肱型肌营养不良症D 肢带型肌营养不良症E 强直性肌营养不良症
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考题 单选题肌肉活检见RRF纤维，就可以诊断下面哪项疾病（）A DMDB 强直性肌营养不良症C 线粒体肌病或线粒体脑肌病D 多发性肌炎E 肢带型肌营养不良症
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考题 多选题强直性肌营养不良症表现有下面哪几项（）A多在30岁以后起病，缓慢进展B肌强直主要影响手部的动作、进食和行走C叩击躯干、四肢、舌肌等可以形成肌球具有重要的价值D肌萎缩累及面部诸肌及颈项肌肉，可出现斧状脸和鹅颈E多伴有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等
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考题 单选题下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）A DMDB BMDC 面肩肱型肌营养不良症D 肢带型肌营养不良症E 强直性肌营养不良症
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