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单选题
属于不合格药品的管理制度的内容是（）
A
不合格药品的确认、记录
B
用户访问的对象、内容、方式、时间
C
分装人员、场所及要求
D
质量事故的报告制度、内容、认定等
E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
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考题
药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。A．有效期药品的堆垛B．不合格品的确认、记录C．销货退回的验收、验收方式与内容D．专库双人双锁管理E．特殊管理药品与非药品的管理规定
考题
请根据以下内容回答{TSE}题A．不合格药品的确认、记录B．用户访问的对象、内容、方式、时间C．分装人员、场所及要求D．质量事故的报告制度、内容、认定等E．仓库有效期药品堆垛、标志管理{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（ ）
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容包括A．质量方针和目标管理B．质量体系审核，有关部门、组织和人员的质量责任，质量否决的规定C．质量信息管理，有关记录和凭证的管理，质量事故、质量的查询和质量投诉的管理，药品不良反应报告的规定D．首营企业和首营品种的审核，特殊药品的管理，有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理，质量方面的教育、培训及考核的规定E．质量验收和检验的管理，仓储保管、养护和出库复核的管理
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.不合格药品和退货药品的管理
D.特殊管理药品的管理
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括
A.质量方针和目标管理 B.药品不良反应报告的有关规定
C.药品仓储保管、养护和出库复核的管理 D.特殊管理药品的管理 E.不合格药品和退货药品的管理
考题
药品批发企业质量管理制度的内容包括A.质量管理体系内审的规定
B.不合格药品、药品销毁的管理
C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
考题
药品批发企业质量管理制度的内容包括（）A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
考题
企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作，并履行以下职责（）。A、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督B、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C、负责假劣药品的报告D、负责药品召回的管理
考题
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度（）。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度
考题
属于质量事故报告制度内容的是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
属于不合格药品的管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
属于药品分装管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，如何处理不合格药品？（）A、应存放在不合格品库，并有明显标志B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录C、应按规定的要求和程序上报D、查明原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）A、不合格药品和退货药品的管理B、质量方针和目标管理C、药品不良反应报告的有关规定D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理E、特殊管理药品的管理
考题
单选题属于质量事故报告制度内容的是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
单选题属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
单选题关于药品验收记录叙述不正确的是（）。A
验收应对照药品实物B
验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容C
验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施D
验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期
考题
单选题有关特殊管理药品的管理制度正确的是A
专库、专帐、专人、专章及双人双锁、双人验收、双人复B
收货、记录、核查、检验、存放、标志和处理C
“三不放过”原则D
分装人员、场所及其要求
考题
单选题属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）A不合格药品和退货药品的管理B质量方针和目标管理C药品不良反应报告的有关规定D药品仓储保管、养护和出库复核的管理E特殊管理药品的管理
考题
单选题属于药品分装管理制度的内容是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
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