网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》的规定,如何处理不合格药品?()

  • A、应存放在不合格品库,并有明显标志
  • B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录
  • C、应按规定的要求和程序上报
  • D、查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施

参考答案

更多 “按照《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》的规定,如何处理不合格药品?()A、应存放在不合格品库,并有明显标志B、不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录C、应按规定的要求和程序上报D、查明原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施” 相关考题
考题 从事药品经营活动,应当遵守(),建立健全药品经营质量管理体系,保证药品经营全过程持续符合法定要求。 A、药品生产质量管理规范B、药品经营管理质量管理规范C、药物非临床研究质量管理规范D、药物临床试验质量管理规范

考题 ()是药品生产质量管理规范的简称;()是药品经营质量管理规范的简称。

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,在库商品实行色标管理,待发药品库为( )。

考题 药品GSP论证依据为() A、药品经营质量管理规范B、药品经营质量管理规范实施细则C、GB/T1900~ISO9000系列标准D、部颁标准E、中国药典

考题 GMP的中文全称是()。 A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验管理规范

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售连锁企业 ( )

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括( )

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,不符合药品零售企业药品陈列要求的是 ( )

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是A.日SXB 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是A.日B.周C.月D.季E.年

考题 GAP的全称是A、中药材生产质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品临床研究质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品经营质量管理规范

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业的退货记录应保存 ( )

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。A.《药品生产管理规范》B.《药品经营管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品生产质量管理规范》

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》

考题 GMP是指()A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床实验质量管理规范

考题 药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A、《药品生产管理规范》B、《药品经营管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》

考题 GLP指的是() A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范

考题 药品经营质量管理的基本准则是()。A、《药物非临床研究质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品经营质量管理规范》D、《药物临床试验质量管理规范》

考题 GLP指的是()A、药品生产质量管理规范B、药品临床试验管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、中药材生产质量管理规范

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品储存时,应有()A、图式标志B、堆垛标志C、效期标志D、质量标志

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,对特殊管理的药品,应实行()制度。A、专人验收B、双人验收C、严格验收D、专门验收

考题 GMP是指()。A、药品非临床研究质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、分析质量管理

考题 单选题药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的(  )。A B C D E

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品储存时,应有()A 图式标志B 堆垛标志C 效期标志D 质量标志

考题 单选题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。A 《药品生产管理规范》B 《药品经营管理规范》C 《药品经营质量管理规范》D 《药品生产质量管理规范》

考题 单选题GMP是指()A 药品非临床研究质量管理规范B 药品生产质量管理规范C 药品经营质量管理规范D 药品临床实验质量管理规范