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填空题
缺失杂合体中,联会时形成()突起,但易与重复相混淆。必须:①参照染色体的正常长度;②染色粒和染色节的正常分布;③着丝点的正常位置。

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考题 下列哪项不符合染色体缩构特征A、每一中期染色体的两条染色单体通过着丝粒联结B、着丝粒的位置位于或接近染色体中央,称中着丝粒染色体C、着丝粒偏于一端,称亚中着丝粒染色体D、着丝粒接近一端,称近端着丝粒染色体E、近端着丝粒染色体的短臂上都有随体

考题 下列哪项不符合染色体结构和形态 ( )A、着丝粒偏于一端,称亚中着丝粒染色体B、着丝粒接近一端,称近端着丝粒染色体C、每一中期染色体的两条染色单体通过着丝粒联结D、着丝粒的位置位于或接近染色体中央,称中着丝粒染色体E、有些近端着丝粒染色体的短臂可见随体,每个人每个细胞都同时出现

考题 染色体核型中缩写符号“dup”表示 ( )A、缺失B、重复C、易位D、插入E、着丝粒

考题 倒位染色体联会时()。A、正常染色体上形成倒位圈B、倒位染色体上形成倒位圈C、一对染色体共同形成倒位圈D、两条染色体正常联会

考题 一个正常男性核型中,具有随体的染色体是()。A、端着丝粒染色体B、中央着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、近端着丝粒染色体(除Y染色体)E、Y染色体

考题 在正常男性核型中,具有随体的染色体是()A、中着丝粒染色体B、亚中着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、端着丝粒染色体

考题 人类染色体的分组主要依据是()。A、染色体的大小B、染色体的类型C、性染色体的类型D、染色体着丝粒的位置E、染色体的长度和着丝粒的位置

考题 当一条染色体的两个末端同时缺失时,有可能形成()。A、等臂染色体B、双着丝粒染色体C、环状染色体D、倒位染色体E、重复

考题 着丝粒位于染色体纵轴7/8一近末端区段,为()A、中着丝粒染色体B、亚中着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、远端着丝粒染色体E、中远着丝粒染色体

考题 缺失杂合体中,联会时形成()突起,但易与重复相混淆。必须:①参照染色体的正常长度;②染色粒和染色节的正常分布;③着丝点的正常位置。

考题 一个正常男性核型中,具有随体的染色体是()。A、中着丝粒染色体B、近中着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、近端着丝粒染色体

考题 由于着丝粒分裂异常可以导致()畸变。A、重复B、缺失C、倒位D、双着丝粒染色体E、等臂染色体

考题 人类染色体的类型包括()。A、中央着丝粒染色体B、双着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、亚中央着丝粒染色体E、端着丝粒染色体

考题 下列染色体畸变中,减数分裂中能产生倒位环的是()。A、重复B、倒位C、相互易位D、缺失E、双着丝粒染色体

考题 正常人体细胞核型中具有随体的染色体是()。A、中央着丝粒染色体B、亚中着丝粒染色体C、近端着丝粒染色体D、端着丝粒染色体E、以上都不是

考题 缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。A、一条缺失染色体B、两条缺失染色体C、一条正常染色体D、两条正常染色体

考题 染色体结构变异主要有四种类型,在减数分裂前期Ⅰ染色体联会时缺失,重复和倒位都能形成瘤或环。形成缺失环的是()染色体,形成重复环的是()染色体,形成倒位环的是()染色体。而相互易位则联会成()结构。

考题 染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤),但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的,其中缺失环涉及()A、缺失染色体B、部分重复染色体C、正常染色体D、缺失和正常染色体交换

考题 倒位圈不同于缺失环或重复环,因为前者是一对同源染色体联会形成的且双价。后二者单个染色体突起形成的。

考题 单选题一个正常男性核型中,具有随体的染色体是()。A 端着丝粒染色体B 中央着丝粒染色体C 亚中着丝粒染色体D 近端着丝粒染色体(除Y染色体)E Y染色体

考题 单选题正常人体细胞核型中具有随体的染色体是()。A 中央着丝粒染色体B 亚中着丝粒染色体C 近端着丝粒染色体D 端着丝粒染色体E 以上都不是

考题 单选题倒位染色体联会时()。A 正常染色体上形成倒位圈B 倒位染色体上形成倒位圈C 一对染色体共同形成倒位圈D 两条染色体正常联会

考题 多选题人类染色体的类型包括()。A中央着丝粒染色体B双着丝粒染色体C近端着丝粒染色体D亚中央着丝粒染色体E端着丝粒染色体

考题 单选题染色体核型中缩写符号“dup”表示( )A 缺失B 重复C 易位D 插入E 着丝粒

考题 单选题当一条染色体的两个末端同时缺失时,有可能形成()。A 等臂染色体B 双着丝粒染色体C 环状染色体D 倒位染色体E 重复

考题 单选题由于着丝粒分裂异常可以导致()畸变。A 重复B 缺失C 倒位D 双着丝粒染色体E 等臂染色体

考题 单选题人类体细胞46条染色体中,不具备的染色体类型是()。A 中着丝粒染色体B 亚中着丝粒染色体C 近端着丝粒染色体D 端着丝粒染色体