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填空题
()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

参考答案

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考题 子女发病率为 1/4 的遗传病为 () A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

考题 苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病

考题 毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

考题 苯丙酮尿症属于A.染色体病B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.常染色体显性遗传病

考题 抗VD佝偻病属于:() A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病

考题 婚前医学检查中患严重遗传性疾病是指()。 A.多基因遗传病B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.伴性遗传病E.因遗传病而生活不能自理,后代再发风险高者

考题 唐氏综合征属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.性染色体显性遗传病

考题 近亲婚配可以使() A、隐性遗传病发病率增高B、显性遗传病发病率增高C、遗传负荷增高D、遗传负荷降低E、以上都不是

考题 近亲是指三代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。 近亲结婚对后代的影响主要是( )。A: 增加隐性遗传病的发病率 B: 产生交叉遗传 C: 遗传病连代传递 D: 出现返祖现象

考题 ()婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。

考题 近亲婚配的主要危害是()A、易引起染色体畸变B、自发流产率增高C、群体隐性致病基因频率增高D、后代X连锁遗传病发病风险增高E、后代隐性遗传病发病风险增高

考题 杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

考题 肝豆状核变性属于( )A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、以上都不是

考题 下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因

考题 男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

考题 遗传病中发病率最高的是()。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病

考题 近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A、染色体B、不规则显性C、隐性D、共显性E、显性

考题 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是()A、人类的遗传病都是隐性基因控制的B、近亲婚配其后代必患遗传病C、近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加D、近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病

考题 白化病属于()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、多基因病

考题 我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是()A、近亲婚配后代必患遗传病B、近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多C、近亲婚配后代都有伴性遗传病D、人类的遗传病都是由隐性基因控制的

考题 单选题遗传病中发病率最高的是()。A 常染色体隐性遗传病B X连锁隐性遗传病C 单基因遗传病D 多基因遗传病E 体细胞遗传病

考题 单选题子女发病率为1/4的遗传病为()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X连锁显性遗传D X连锁隐性遗传E Y连锁遗传

考题 单选题Autosomal dominant是指()A 性染色体显性遗传病B 性染色体隐性遗传病C 常染色体显性遗传病D 常染色体隐性遗传病

考题 单选题近亲是指3代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚,就称为近亲婚配。近亲结婚对后代的影响主要是:()A 增加隐性遗传病的发病率B 产生交叉遗传C 遗传病连代传递D 出现返祖现象

考题 单选题男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X伴性显性遗传病D X伴性隐性遗传病E 伴性遗传病

考题 单选题近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A 染色体B 不规则显性C 隐性D 共显性E 显性

考题 单选题近亲婚配的主要危害是()A 易引起染色体畸变B 自发流产率增高C 群体隐性致病基因频率增高D 后代X连锁遗传病发病风险增高E 后代隐性遗传病发病风险增高