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单选题
在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有（）
A

k

B

ka

C

v

D

C1

E

AUC

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考题 关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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考题 在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是A．AUCB．ClC．ΚD．βE．V
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考题 非线性动力学参数为()和(),其估算方法有三种:(),(),根据不同给药剂量与相应的Css计算。
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考题 符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A、取决于开始浓度B、主要取决于首次剂量C、取决于给药途径D、与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关E、与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关
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考题 线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是A．主要取决于开始浓度B．与首剂量有关C．与给药途径有关D．与开始浓度或剂量及给药途径无关E．与开始浓度或剂量及给药途径有关
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考题 线性药物动力学中与给药剂量有关的参数是A:KB:t1/2C:AUCD:VE:CL
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考题 苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。 关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与 B.当剂量增加，消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等 E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
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考题 最常用的药物动力学模型是A.房室模型 B.药动-药效结合模型 C.统计矩模型 D.生理药物动力学模型 E.非线性药物动力学模型
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考题 在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.V B.AUC C.k D.k E.Cl
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考题 符合线性药物动力学特征的药物，其生物半衰期的1个重要特点是A.与开始浓度、首次剂量、给药途径均无关 B.取决于给药途径 C.与开始浓度、首次剂量、给药途径均有关 D.取决于开始浓度 E.主要取决于首次剂量
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考题 按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A.与用药剂量有关B.与给药途径有关C.与血浆浓度有关D.与给药次数有关E.与上述因素无关
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考题 具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有A、体内的转运和消除速率与给药剂量不相关 B、给予不同剂量时，AUC与Cmax和给药剂量线性关系 C、给予不同剂量时，药物与其主要代谢产物的比率不发生变化 D、药物体内按一级动力学过程消除 E、给予不同剂量时，药物的动力学参数(如t1/2；Cl等)发生显著改变
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考题 关于线性药物动力学的说法，错误的是( )A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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考题 关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 D.暂缺 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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考题 应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）A、-次给药能够得到比较完整的动力学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的动力学性质各自独立D、符合线性药物动力学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
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考题 最常用的药物动力学模型是（）A、隔室模型B、药动一药效结合模型C、非线性药物动力学模型D、统计矩模型E、生理药物动力学模型
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考题 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关
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考题 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关
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考题 临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）
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考题 按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素无关
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考题 判断题临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究结果及量效关系制定试验药与对照药的给药途径、剂量、给药次数和有关合并用药的规定。（）A 对B 错
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考题 多选题关于非线性药物动力学中参数与剂量关系的正确叙述有At1/2随给药剂量的增加而延长Bk随给药剂量的增加而增大CAUC与给药剂量成正比D静脉注射低剂量时，血药浓度-时间曲线成线性ECl随给药剂量的增加而增大
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考题 多选题应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是（）A-次给药能够得到比较完整的动力学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的动力学性质各自独立D符合线性药物动力学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度可以不同
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考题 单选题按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）A 与用药剂量有关B 与给药途径有关C 与血浆浓度有关D 与给药次数有关E 与上述因素无关
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考题 单选题线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）A 主要取决于开始浓度B 与首次剂量有关C 与给药途径有关D 与开始浓度或剂量及给药途径有关E 与给药间隔有关
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考题 单选题在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有（）。A kB t1/2C VD AUCE C1
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考题 单选题关于线性药物动力学的说法，错误的是（）A 单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
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