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单选题
我国省及省以下食品药品监督管理体制为()
A

垂直管理

B

地方政府分级管理

C

市级药品监督管理部门可以独立履行职责

D

县级药品监督管理部门可以独立履行职责

E

省级药品监督管理部门可以独立履行职责


参考答案

参考解析
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考题 我国省及省以下食品药品监督管理体制为A、垂直管理B、地方政府分级管理C、市级药品监督管理部门可以独立履行职责D、县级药品监督管理部门可以独立履行职责E、省级药品监督管理部门可以独立履行职责

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考题 负责GSP认证A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

考题 医疗器械经营质量管理规范由( )制定。A.浙江省食品药品监督管理局B.国家食品药品认证中心C.国家食品药品监督管理总局

考题 医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局

考题 《执业药师资格制度暂行规定》明确规定,执业药师注册机构是A.国家人力资源和社会保障部B.省及地市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理总局E.省、自治区、直辖市人社厅(局)

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考题 ()负责编制全国无菌器械的抽查计划,并组织实施。A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、省食品药品监督管理局D、省卫生局

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考题 药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。

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考题 抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报()备案A、省食品药品监督管理局B、省卫生和计划生育委员会C、国家食品药品监督管理局D、国家卫生和计划生育委员会

考题 单选题根据《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》规定,医药储备制度由()组织实施。A 省级人民政府经贸部门B 省食品药品监督管理局C 市级人民政府经贸部门D 市食品药品监督管理局

考题 单选题改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由(  )。A 国家食品药品监督管理局受理并审批B 省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批C 省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批D 省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E 省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批

考题 单选题核发《药品经营许可证》的部门是()A 国家食品药品监督管理局B 湖南省食品药品监督管理局C 湖南省药品检验所D 国家药典委员会

考题 填空题药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。