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判断题
G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。
A

B


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考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

考题 苯丙酮尿症的遗传形式为A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁不完全显性遗传

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考题 G6PD缺乏症的遗传方式为A.X连锁不完全显性遗传 B.X连锁隐性遗传 C.常染色体不完全显性遗传 D.常染色体隐性遗传 E.常染色体显性遗传

考题 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不全显性遗传血友病A为

考题 A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.常染色体不全显性遗传遗传性Ⅺ因子缺乏症为

考题 血友病B为().A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症为().A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

考题 G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。

考题 血友病A为().A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症为()。A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病

考题 苯丙酮尿症的遗传形式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

考题 子女发病率为1/4的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传

考题 G6PD缺乏症的遗传方式为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传

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