考题
若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X-连锁显性遗传D．X-连锁隐性遗传E．X-连锁不完全显性遗传
考题
子女发病率为 1／4 的遗传病为 ()
A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
考题
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 ()
A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传
考题
遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体不全显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
考题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB
遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
考题
遗传性Ⅺ因子缺乏症A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不全显性遗传
考题
G6PD缺乏症的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
血友病A为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.常染色体不完全显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传形式为
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传
考题
G6PD缺乏症的遗传方式为A.X连锁不完全显性遗传
B.X连锁隐性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.常染色体隐性遗传
E.常染色体显性遗传
考题
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.常染色体不全显性遗传血友病A为
考题
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.常染色体不全显性遗传遗传性Ⅺ因子缺乏症为
考题
血友病B为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
考题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
考题
血友病A为（）.A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
考题
遗传性Ⅺ因子缺乏症（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传
考题
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
考题
子女发病率为1/4的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
考题
存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传
考题
色素失禁症的遗传模式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、多基因遗传
考题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病
考题
判断题G-D-PD缺乏症为X染色体连锁显性遗传。A
对B
错
考题
单选题遗传性Ⅺ因子缺乏症（）A
常染色体隐性遗传B
常染色体显性遗传C
X连锁隐性遗传D
X连锁显性遗传E
常染色体不全显性遗传
考题
单选题遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.A
常染色体隐性遗传B
常染色体显性遗传C
X连锁隐性遗传D
X连锁显性遗传E
常染色体不全显性遗传
考题
单选题G6PD缺乏症的遗传方式为（）A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
常染色体不完全显性遗传D
X连锁隐性遗传E
X连锁不完全显性遗传