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判断题
伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
A

对

B

错

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更多 “判断题伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）A 对B 错” 相关考题
考题 下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥
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考题 研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。 A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件
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考题 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对研究者资格的稽查。()
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考题 试验方案实施前，方案需经谁的同意A、研究者和申办者B、研究者和伦理委员会C、研究者、申办者和伦理委员会D、申办者和伦理委员会E、伦理委员会
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考题 人体的临床医学研究的叙述，恰当的是（ ）。A．必须在开始之前提交伦理委员会审查B．在进行中必须提交伦理委员会审查C．必须在完成之后提交伦理委员会进行监督D．必须在开始之后提交伦理委员会审查E．只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
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考题 人体的临床医学研究的叙述，恰当的是 A必须在开始之前提交伦理委员会 审查 B在进行中必须提交伦理委员会审查 C必须在完成之后提交伦理委员会进行监督 D必须在开始之后提交伦理委员会 审查 E只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
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考题 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
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考题 伦理委员会要对监查员的资格进行稽查。
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考题 伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施，即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查，研究者与受试者（或其监护人）签署知情同意书
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考题 下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查
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考题 判断题伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施，即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查，研究者与受试者（或其监护人）签署知情同意书A 对B 错
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考题 单选题试验方案实施前，方案需经谁的同意（　　）。A 研究者和申办者B 研究者和伦理委员会C 研究者、申办者和伦理委员会D 申办者和伦理委员会E 伦理委员会
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考题 判断题伦理委员会要对申办者的资格进行稽查。A 对B 错
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考题 单选题下列关于涉及人体的临床医学研究，哪项正确？（　　）A 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B 在研究进行中必须提交伦理委员会审查C 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E 无须提交伦理委员会审查
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考题 单选题下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A 必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B 在研究进行中必须提交伦理委员会审查C 必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D 必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E 无须提交伦理委员会审查
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考题 单选题下列叙述错误的是（　　）。A 伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B 伦理委员会应有非医药相关人士参加C 伦理委员会有责任审查研究者资格D 伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E 伦理委员会受临床研究机构指挥
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