单选题

关于药品生产监督管理的说法，错误的是（　　）。

A 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

B 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

C 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，提出变更申请

D 药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

解析：
A项，委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议，将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请办理药品生产许可证。B项，血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产。C项，药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。D项，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。