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多选题
软药的设计方法有()
A

以无活性代谢物为先导物

B

活化软药的设计

C

使刚性分子变为柔性分子

D

通过改变构象设计软药

E

软类似物的设计


参考答案

参考解析
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考题 符合软药的描述有A.软药设计可以提高药物的治疗指数B.本身不具有活性C.软药本身不是一种药物D.软药是前药的同义词E.软药是代谢活化过程

考题 符合软药的描述有( )。A.是一种新药的设计方法B.本身不具有活性C.设计软药可提高治疗指数D.软药是前药的同义词E.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物

考题 解释软药和前药?它们有何区别?

考题 所有的前药都可以进行一次软药设计,但软药不能进行前药设计。() 此题为判断题(对,错)。

考题 根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂,可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是 ( )

考题 符合软药的描述有A.是一种新药的设计方法B.可以避免体内产生活性的代谢产物C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D.软药本身无治疗作用E.设计软药可提高治疗指数

考题 符合软药的描述有A:是一种新药的设计方法B:本身不具有活性C:软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D:软药是前药的同义词E:设计软药可提高治疗指数

考题 以下哪些说法与前药的概念不符A.前药是一些无药理活性的化合物B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D.前药设计可以改变药物的物理化学性质E.前药即软药

考题 简要说明前药的应用利用前药原理设计改善体内药物动力学特征的方法有哪些。

考题 举例说明软药设计原理。

考题 下列不正确的说法是()A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段

考题 什么是软药?软药和前药的区别是什么?

考题 药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计

考题 软药的设计方法有()A、以无活性代谢物为先导物B、活化软药的设计C、使刚性分子变为柔性分子D、通过改变构象设计软药E、软类似物的设计

考题 以下哪些说法与前药的概念不符()A、前药是一些无药理活性的化合物B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D、前药设计可以改变药物的物理化学性质E、前药即软药

考题 软药设计的基本原则是什么?

考题 符合软药的描述有()A、软药设计可以提高药物的治疗指数B、本身不具有活性C、软药本身不是一种药物D、软药是前药的同义词E、软药是代谢活化过程

考题 叙述前药与软药设计的区别。

考题 前药设计的主要方法和策略有哪些?

考题 苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例()A、生物电子等排取代原理B、拼合原理C、前药原理D、硬药原理E、软药原理

考题 单选题药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()A 前药设计B 生物电子等排设计C 软药设计D 靶向设计E 孪药设计

考题 问答题软药设计的基本原则是什么?

考题 问答题简要说明前药的应用利用前药原理设计改善体内药物动力学特征的方法有哪些。

考题 单选题符合软药的描述有()A 软药设计可以提高药物的治疗指数B 本身不具有活性C 软药本身不是一种药物D 软药是前药的同义词E 软药是代谢活化过程

考题 多选题下列不正确的说法是()A前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B靶向药物是软药的一种特殊形式C孪药分子常常可产生明显的协同作用D孪药实际上就是软药E酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段

考题 问答题举例说明软药设计原理。

考题 问答题叙述前药与软药设计的区别。