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简要说明前药的应用利用前药原理设计改善体内药物动力学特征的方法有哪些。

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考题 利用前药修饰原理,增加药物的稳定性查看材料

考题 举例说明前药原理在药物设计中的应用。

考题 A.利用前药原理,提高药物的脂水分配系数 B.利用前药原理,制成酯类或较大分子盐类 C.利用前药原理,制成酯类 D.利用前药原理,在药物结构中引入极性基团 E.利用前药原理,制成能被特异酶分解的前药提高药物的组织选择性,可( )

考题 A.利用前药原理,提高药物的脂水分配系数 B.利用前药原理,制成酯类或较大分子盐类 C.利用前药原理,制成酯类 D.利用前药原理,在药物结构中引入极性基团 E.利用前药原理,制成能被特异酶分解的前药改善药物在体内的吸收度,可( )

考题 A.生物电子等排原理 B.解离度 C.基本结构 D.脂水分配系数 E.前药原理改善药物在体内的吸收可利用( )

考题 A.利用前药原理,提高药物的脂水分配系数 B.利用前药原理,制成酯类或较大分子盐类 C.利用前药原理,制成酯类 D.利用前药原理,在药物结构中引入极性基团 E.利用前药原理,制成能被特异酶分解的前药改善药物在水中溶解度,可( )

考题 下列对前药原理的说法,错误的是( )A.可以改善药物的溶解度 B.可以消除药物的苦味 C.可以改善药物在体内的吸收 D.可以提高药物的稳定性 E.可以缩短药物在体内的时间

考题 以下哪些说法与前药的概念不符A.前药是一些无药理活性的化合物B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D.前药设计可以改变药物的物理化学性质E.前药即软药

考题 简要说明前药的应用利用前药原理设计改善体内药物动力学特征的方法有哪些。

考题 简要说明前药的作用机制和类别,前药设计的目的是什么?

考题 以下哪些说法与前药的概念不符()A、前药是一些无药理活性的化合物B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D、前药设计可以改变药物的物理化学性质E、前药即软药

考题 青霉素噻唑环上的羧基亲水性强,口服效果差,利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。A、酰胺化B、还原C、酯化D、成盐

考题 下列对前药原理的作用叙述错误的是()。A、前药原理可以改善药物在体内的吸收B、前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C、前药原理可以提高药物的稳定性D、前药原理可以消除药物的苦味E、前药原理可以改善药物的溶解度

考题 头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。A、酰胺化B、还原C、酯化D、成盐

考题 前药的特征有()。A、原药与修饰结构一般以共价键连接B、前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物C、前药应无活性或活性低于原药D、修饰结构应无活性

考题 利用前药原理可以改善药物在()的吸收()药物的作用时间()药物的组织选择性提高药物的()改善药物的()消除药物的()等作用。

考题 解释前药定义,并举例说明前药原理的意义。

考题 将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理,减少毒副作用D、利用前药修饰原理,促使药物长效化E、利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

考题 前药原理可以提高和改善药物的()。A、在体内的吸收B、延长体内作用时间C、对组织选择性D、稳定性E、溶解性

考题 填空题利用前药原理可以改善药物在()的吸收()药物的作用时间()药物的组织选择性提高药物的()改善药物的()消除药物的()等作用。

考题 单选题下列不正确的说法是()A 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B 两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子,称为孪药C 前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D 软药是易于被代谢和排泄的药物E 同孪药也成双效作用药物或杂化药物

考题 问答题简要说明前药的作用机制和类别,前药设计的目的是什么?

考题 单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()A 利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度B 利用前药修饰原理,增加药物的稳定性C 利用前药修饰原理,减少毒副作用D 利用前药修饰原理,促使药物长效化E 利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

考题 单选题下列对前药原理的作用叙述错误的是()。A 前药原理可以改善药物在体内的吸收B 前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C 前药原理可以提高药物的稳定性D 前药原理可以消除药物的苦味E 前药原理可以改善药物的溶解度

考题 多选题前药原理可以提高和改善药物的()。A在体内的吸收B延长体内作用时间C对组织选择性D稳定性E溶解性

考题 单选题头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。A 酰胺化B 还原C 酯化D 成盐

考题 单选题青霉素噻唑环上的羧基亲水性强,口服效果差,利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。A 酰胺化B 还原C 酯化D 成盐