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多选题
某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）
A
判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药
B
批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药
C
甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
D
对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
E
对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
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考题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡。经药品监督管理部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产。经药品检验所检查，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，而“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”中未检出该成份。对本事件的处理，正确的有（ ）A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”按假药论处B.对乙按照生产、销售假药罪追究刑事责任C.对甲和乙同时按照生产、销售假药罪追究刑事责任D.甲药厂对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
考题
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的糖脂宁胶囊后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的糖脂宁胶囊，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在糖脂宁胶囊中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有A、批号为081101的药品为假药B、乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任C、甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D、甲生产企业应当召回其生产的所有糖脂宁胶囊E、甲企业应当召回涉案的批号为081101糖脂宁胶囊
考题
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是A、乙制药厂商B、疫苗销售地省级药品监督管理部门C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D、甲药品批发企业
考题
某省两名糖尿病患者服用标识为甲制药厂的糖脂宁胶囊 (批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的糖脂宁胶囊，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质格列本脲。对本事件的处理，正确的有A、批号为081101的糖脂宁胶囊为假药B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C、对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D、甲制药厂应对涉案的糖脂宁胶囊（批号为081101）实施召回
考题
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有A.批号为081101的药品为假药B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”
考题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（ ）。A.批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B.对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C.对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D.甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回
考题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是( )A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门
考题
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A、甲药品批发企业B、乙药品生产企业C、丙医院D、药品监督管理部门
考题
某省两患者服用甲药厂的"糖脂宁胶囊"（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的"糖脂宁胶囊"，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了"格列本脲"，下列处理正确的是A、批号为101101的"糖脂宁胶囊"为假药B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C、对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任D、甲应对其生产的所有"糖脂宁胶囊"实施召回E、甲应对涉案的"糖脂宁胶囊"(批号101101)实施召回
考题
春生疫苗进口公司准备进口一批新型疫苗。在进口该批疫苗时,春生公司按照规定将该批疫苗送至国务院药品监督管理部门指定的甲批签发机构进行审核、检验。甲批签发机构经过审核,发现不符合要求,便发给了不予批签发通知书。那么对于这批不予批签发的进口疫苗应当由( )监督销毁。
A.华生疫苗公司B.国务院药品监督管理部门C.甲批签发机构D.口岸所在地药品监督管理部门
考题
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。A．批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C．对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D．甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回E．甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
考题
有两名糖尿病患者在服用了甲企业生产的批号为101002的“XXX胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，甲企业并未生产批号为101002的“XXX胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“XXX胶囊”中添加了非法药物，则下列说法中正确的有A.批号为101002的“XXX胶囊”为劣药B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任C.甲、乙企业同时按生产销售假药罪论处D.乙企业应当召回涉案的101002“XXX胶囊”E.甲企业应当召回其生产的所有“XXX胶囊”
考题
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为20131108的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为20131108的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖腊宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有A.批号为20131108的药品为假药B.乙企业生产销售假药罪．追究其刑事责任C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁胶囊”E.甲企业应当召回涉案的批号为20131108 “糖脂宁胶囊”
考题
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖腊宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有
A.批号为081101的药品为假药
B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D.甲生产企业应当召回其生产的所有“糖脂宁肢囊”
E.甲企业应当召回涉案的批号为081101“糖脂宁胶囊”
考题
A制药厂是经药监局批准建立的一民营药厂，主要生产阿司匹林片。为节约生产成本，经与B化工厂协商，由B化工厂利用其现有水杨酸等化工原料，生产乙酰水杨酸作为其阿司匹林片的原料，B化工厂并未获得有关部门审查批准可以生产药品原料。案发之日，B化工厂已向A药厂供应乙酰水杨酸5吨，获利3万元；A药厂利用该批原料生产出阿司匹林片若干批，价值6.5万元，尚未售出。若吊销A药厂药品生产许可证，处罚由以下哪个机构给予
A.省药监局
B.国务院主管部门
C.市药监局
D.当地药品监督管理部门
考题
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是A.乙制药厂商
B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
考题
2000年10月某省A药业有限公司因拓展医药市场，将旗下的“XXXX”感冒药委托给河北石家庄开发区B药厂生产，双方的合作实现了双赢。此委托生产需要经哪个部门审批（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门
考题
多选题某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”（批号为101101）后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是（）A批号为101101的糖脂宁胶囊为假药B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任D甲应对其生产的所有糖脂宁胶囊实施召回E甲应对涉案的糖脂宁胶囊（批号101101）实施召回
考题
单选题如果某药品批号为070809，则该药品是哪一年哪一月第几批生产的药品：（）A
表示该药品是2007年8月份生产的第9批药品B
表示该药品是2009年8月份生产的第7批药品C
表示该药品是2008年7月份生产的第9批药品D
表示该药品是2009年7月份生产的第8批药品
考题
单选题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回，该药品召回行为的主体应是（）A
乙制药厂商B
疫苗销售地省级药品监督管理部门C
甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D
甲药品批发企业
考题
单选题我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是（）A
国家药品监督管理部门B
疫苗销售地省级药品监督管理部门C
甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D
甲药品批发企业E
乙制药厂商
考题
多选题某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（ ）A批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D甲制药厂应对涉案的“耱脂宁胶囊”（批号为081101）实施召回
考题
单选题2000年10月某省A药业有限公司因拓展医药市场，将旗下的“XXXX”感冒药委托给河北石家庄开发区B药厂生产，双方的合作实现了双赢。此委托生产需要经哪个部门审批（）A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
市级药品监督管理部门D
县级药品监督管理部门
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