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多选题
铁路运输企业和托运人应当依照法律法规和国家其他有关规定包装、装载、押运特殊药品，防止特殊药品在运输过程中（）。
A
被盗
B
被劫
C
发生丢失
D
被查
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考题
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括A．药品包装B．药品说明书C．特殊管理药品的特殊标示D．药品外观质量E．药品专利的标示
考题
关于醉药品和精神药品的运输，错误的是A、通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D、承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装E、承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
考题
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
考题
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装SXB
药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查
考题
运输危险货物应当依照法律法规和国家其他有关规定使用专用的设施设备，（）应当配备必要的押运人员和应急处理器材、设备以及防护用品，并使危险货物始终处于押运人员的监管之下。A、承运人B、托运人C、车站D、收货人
考题
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括（）A、药品包装B、药品说明书C、特殊管理药品的特殊标示D、药品外观质量E、药品专利的标示
考题
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A、应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B、应防止流入非法渠道C、应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D、应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
考题
单选题运输危险货物应当依照法律法规和国家其他有关规定使用专用的设施设备，（）应当配备必要的押运人员和应急处理器材、设备以及防护用品，并使危险货物始终处于押运人员的监管之下。A
承运人B
托运人C
车站D
收货人
考题
单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。对于过期药品，应当认定为（ ）A
假药B
按假药论处C
劣药D
按劣药论处
考题
单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。含特殊药品复方制剂不包括（ ）A
阿司匹林可待因片B
复方地芬诺酯片C
复方曲马多胶囊D
复方氨酚美沙糖浆
考题
单选题有关含特殊药品复方制剂，说法正确的是（ ）A
仅具有《药品经营许可证》和麻醉药品定点经营资格的企业可经营含特殊药品复方制剂B
药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C
药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装D
境内企业可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。
考题
单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。有关麻醉药品和精神药品，说法错误的是（ ）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度B
麻醉药品和精神药品分为药用和非药用类C
对于存储麻醉药品和精神药品，应当设立专用账册，专库存储D
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
单选题医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括（）A
药品包装B
药品说明书C
特殊管理药品的特殊标示D
药品外观质量E
药品专利的标示
考题
单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。下述药品批发企业可将药品出库的情形是（ ）A
近效期药品B
药品包装破损C
药品标识内容与实物不符D
药品已超过有效期
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