网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
单选题
药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的是( )。
A
特殊管理药品
B
保健品
C
假药
D
劣药
E
新药
参考答案
参考解析
解析:
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其它不符合药品标准规定的。
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其它不符合药品标准规定的。
更多 “单选题药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的是( )。A 特殊管理药品B 保健品C 假药D 劣药E 新药” 相关考题
考题
具有下列情形之一的,视为劣药,除了A.超过有效期的B.国务院卫生行政部门规定禁止使用的C.药品成分的含量与国家药品标准规定不符合的D.药品成分的含量与省、自治区、直辖市药品规定不符合的E.其他不符合药品标准规定的
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
考题
劣药是指()A、有效成分的含量与国家或地方药品标准规定不符合的B、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的C、超过有效期的D、所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的E、与规定药用部位不符合的
考题
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指()?A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、未取得批准文号生产的D、被污染不能药用的
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 C、未取得批准文号生产的 D、被污染不能药用的 E、变质不能药用的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、其他不符合药品标准规定的药品
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
药品所含成分与国家药品标准不符合的C
未标明有效期的药品D
超过有效期的药品E
其他不符合药品标准规定的药品
热门标签
最新试卷