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《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.未取得批准文号生产的
D.被污染不能药用的
E.变质不能药用的
参考答案
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考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成份的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
考题
有下列哪一种情形的即认为劣药A.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的B.超过有效期的C.未取得批准文号生产的D.变质不能药用的E.被污染不能药用的 应试点拨：区别假、劣药的定义和以假、劣药论处的情况。
考题
除了哪类药,均为假药
A、变质不能药用的B、药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的C、被污染不能药用的D、国务院卫生行政部门规定禁止使用的E、未取得批准文号生产的
考题
除了哪类药，均为假药A.变质不能药用的
B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的
C.被污染不能药用的
D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的
E.未取得批准文号生产的
考题
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D.适应证或功能主治超出规定范围的
E.变质的
考题
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、未取得批准文号生产的D、被污染不能药用的
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 C、未取得批准文号生产的 D、被污染不能药用的 E、变质不能药用的
考题
单选题除了哪类药。均为假药？（ ）A
变质不能药用的B
药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的C
被污染不能药用的D
国务院卫生行政部门规定禁止使用的E
未取得批准文号生产的
考题
单选题具有下列情形之一的，视为假药，除了（ ）。A
超过有效期的B
药品所合成分的名称不符合国家药品标准C
未取得批准文号生产的D
变质不能药用的E
被污染不能药用的
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