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填空题
在进行性肌营养不良症患者发病中起主导作用的因素为_________即病理基因所引起的一系列酶及生化改变。

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考题 下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

考题 进行性肌营养不良患者显著升高的血清酶是A.LDHB.ALPC.CKD.ACPE.AST

考题 慢性多发性肌炎与进行性肌营养不良的最佳鉴别点为A、病情进展较缓慢B、无遗传病史C、血清肌酶正常或轻度升高D、肌肉病理学改变符合肌炎的表现E、皮质激素的治疗效果较好

考题 下列有关精神障碍发病原因的说法,正确的是A、生物学因素在精神疾病的发病中起主要作用,而心理社会因素作用甚微B、心理社会因素在精神疾病的发病中起主要作用,而生物学因素作用甚微C、生物学因素及心理社会因素在精神障碍的发生、发展中均起重要作用,不同类型的精神疾病,两者所起的作用可能不同D、心理社会因素在PTSD中主要起促发因素的作用E、精神应激是精神分裂症的主要病因

考题 下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是 A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别

考题 进行性肌营养不良症的致病基因位于X染色体上,患者通常20岁左右死亡,图3是某家族系谱图,Ⅱ代4、5号为夫妇,再生育一个健康孩子的概率是(  )。

考题 进行性肌营养不良患者显著升高的血清酶是A、LDHB、ALPC、CKD、ACPE、AST

考题 进行性肌营养不良患者何种酶显著升高()。A、LDHB、ALPC、CKD、ACPE、ALT

考题 下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是()A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别

考题 下列哪类说法符合神经症概念()A、神经症起病常与精神因素无关B、神经症临床症状多样,可有相应病理改变C、神经症患者都有人格改变D、神经症患者常有精神病性症状E、常因素质及心理社会因素共同作用而起病

考题 心身疾病是()A、心理社会因素在病因上起主导作用的躯体疾病B、由心理社会因素引起的神经症C、由心理社会因素引起的器官系统的功能性改变D、由心理社会因素引起的精神疾病E、由心理社会因素引起的生理反应

考题 下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

考题 在引起食品劣变的因素中()起主导作用.A、虫害B、物理因素C、微生物D、化学因素

考题 假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。

考题 进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确()A、肌肉出现对称性的无力B、肌肉无力常伴有肌肉疼痛C、肌肉无力一般以近端重于远端D、肌电图可以发现肌源性的改变E、一般伴随肌酶升高

考题 单选题进行性肌营养不良患者显著升高的血清酶是()。A LDHB ALPC CKD ACPE AST

考题 填空题进行性肌营养不良症患者家系分析中散发病例的母亲或患者的同胞姐妹为_________。

考题 多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

考题 单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?()A 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B 脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E 脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

考题 单选题下列哪类说法符合神经症概念()A 神经症起病常与精神因素无关B 神经症临床症状多样,可有相应病理改变C 神经症患者都有人格改变D 神经症患者常有精神病性症状E 常因素质及心理社会因素共同作用而起病

考题 单选题进行性肌营养不良患者何种酶显著升高()。A LDHB ALPC CKD ACPE ALT

考题 配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于( )|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于( )|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于( )|低钾型周期性瘫痪基因位点位于( )|强直性肌营养不良症基因位点位于( )A4q35B19q13.3CXp21D5q11~13E1q31~32