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下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是()

  • A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别
  • B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别
  • C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别
  • D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
  • E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别

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考题 下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?( )A、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B、脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D、脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E、脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别

考题 肌萎缩侧索硬化的病理改变是( )。A、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变B、运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,有典型神经源性改变肌电图D、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变E、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变

考题 应与以松软儿表现为主的脑性瘫痪进行鉴别的疾病 A、脊髓进行性肌萎缩症B、良性先天性肌张力低下症C、脑白质营养不良D、先天性肌营养不良E、脊髓脊膜膨出症

考题 肌萎缩侧索硬化的病理改变为A、运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图B、运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变C、脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,有典型神经源性改变肌电图D、运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变E、皮质脊髓束见脱髓鞘改变

考题 运动神经元病常需与以下哪些疾病鉴别A.脊肌萎缩症B.脊髓性脊椎病C.多灶性运动神经元病D.脊髓空洞症E.良性肌束震颤

考题 下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是 A、病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别B、病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别C、病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别D、病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E、病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别

考题 肌萎缩侧索硬化的病理特点( )A、镜下可见运动皮质大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干运动神经元脱失,并出现中央染色体溶解及空泡形成B、皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变,肌纤维萎缩C、舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累D、眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

考题 进行性脊肌萎缩症运动神经元变性仅限于()A、脊髓前角细胞B、脑干运动神经核C、交感神经节细胞D、皮质椎体细胞E、锥体束

考题 运动神经元病病理所见哪个部位病变最显著最常受累()A、脊髓前根B、脑干运动神经根C、脊髓下部皮质脊髓束D、脑干下部皮质脑干束E、颈髓前角细胞变性

考题 运动神经元病常需和下列疾病鉴别()A、脊髓肌萎缩症B、颈椎病C、脊髓空洞症D、特发性震颤E、良性肌束震颤

考题 单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断中正确的是()A 病理为脑干运动神经元脱失,需与先天性重症肌无力等鉴别B 病理为脊髓前角运动神经元缺失,需与颈椎病性脊髓病等鉴别C 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变,需与脊肌萎缩症等鉴别D 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别E 病理为脑桥运动神经核变性,需与进行性肌营养不良鉴别

考题 单选题肌萎缩侧索硬化的病理改变为()A 运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图B 运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变C 脊髓前角和脑干的运动神经元脱失,有典型神经源性改变肌电图D 运动皮质的大锥体细胞消失并出现异常的细胞病理改变E 皮质脊髓束见脱髓鞘改变

考题 多选题肌萎缩侧索硬化的病理特点( )A镜下可见运动皮质大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干运动神经元脱失,并出现中央染色体溶解及空泡形成B皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变,肌纤维萎缩C舌下、舌咽、迷走和副神经核等最常受累D眼外肌运动核和支配膀胱、直肠括约肌的骶髓Onurfowicz核也可受累

考题 多选题运动神经元病常需和下列疾病鉴别:()A脊髓肌萎缩症B颈椎病C脊髓空洞症D特发性震颤E良性肌束震颤

考题 单选题进行性脊肌萎缩症运动神经元变性仅限于()A 脊髓前角细胞B 脑干运动神经核C 交感神经节细胞D 皮质椎体细胞E 锥体束

考题 多选题应与以松软儿表现为主的脑性瘫痪进行鉴别的疾病()A脊髓进行性肌萎缩症B良性先天性肌张力低下症C脑白质营养不良D先天性肌营养不良E脊髓脊膜膨出症

考题 单选题下述脊肌萎缩症的病理改变和鉴别诊断哪项正确?()A 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别B 脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别C 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别D 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别E 脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别