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多选题
下列哪些情形的药品为劣药()
A

超过有效期的

B

变质的

C

没有有效期的

D

没有生产批号的


参考答案

参考解析
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考题 国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

考题 根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

考题 下列情形按劣药论处的是( )。A.变质的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.不注明或更改生产批号的药品

考题 下列情形应按劣药论处的是( )。A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的

考题 下列情形应按劣药论处的是( )。A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的

考题 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 下列情形中哪些为劣药( ) A.变质、被污染的药品B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.不注明或者更改生产批号的

考题 按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品

考题 下列哪些情形按劣药论处:() A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

考题 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 下列哪些情形药品按劣药论处( )。A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 下列哪些情形的药品为假药( )A.超过有效期的B.变质的C.没有批准文号的D.没有生产批号的

考题 下列哪些情形的药品为劣药( )A.超过有效期的B.变质的C.没有有效期的D.没有生产批号的

考题 下列哪些情形的药品,按劣药论处:()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:A. 超过有效期的 B. 不注明或者更改生产批号的 C. 未标明或者更改有效期的 D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 下列情形应按劣药论处的是A.变质的药品 B.超过有效期的药品 C.擅自添加香料的药品 D.不注明生产批号的药品

考题 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、不注明生产批号的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、更改生产日期的

考题 下列哪些情形的药品为劣药()A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的

考题 按劣药论处的是()A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品

考题 下列哪些情形的药品为假药:()。A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的

考题 下列对劣药的叙述,错误的是()A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

考题 多选题下列哪些情形的药品为劣药()A超过有效期的B变质的C没有有效期的D没有生产批号的

考题 多选题有下列情形之一的药品,按劣药论处()A未标明有效期或者更改有效期的B不标明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 多选题依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

考题 多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处:()A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括( )A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的

考题 多选题下列哪些情形的药品为假药()A超过有效期的B变质的C没有批准文号的D没有生产批号的

考题 多选题下列哪些情形药品按劣药论处()。A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的