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单选题
轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是()
A

0

B

1

C

2

D

3

E

4


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 关于α-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是A、HbH病是本病的一个亚型,缺失3个α基因B、本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起C、按照缺失基因数量的不同分为两型D、本病红细胞渗透脆性增加E、本病往往呈大细胞性贫血

考题 关于β珠蛋白生成障碍性格贫血的说法正确的是A.β珠蛋白生成障碍性格贫血又称β地中海贫血B.临床上一般分为轻型和重型两种C.珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D.β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E.β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多,脆性试验降低

考题 下列关于a-珠蛋白生成障碍性贫血的论述,正确的是A.本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起B.患者呈大细胞性贫血C.按照缺失基因数量的不同分为三型D.患者红细胞渗透脆性增加E.HbH病是缺失3个a基因

考题 关于血红蛋白病,下列说法正确的是A.α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于p珠蛋白基因缺失而引起B.HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C.Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D.α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高

考题 关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是A、β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血B、临床上一般分为轻型和重型两种C、珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型D、β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多E、β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多,脆性试验降低

考题 重型α-地中海贫血又称HbH,是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 11个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无出血,曾在外院输血2次。查体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(﹣),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。应首先考虑诊断为A、地中海贫血B、自身免疫性溶血性贫血C、白血病D、G-6-PD缺陷E、肝炎为明确诊断,应做何检查A、血红蛋白分析B、G-6-PD活性测定C、乙肝两对半D、骨髓细胞学检查E、血清铁蛋白测定若患儿血红蛋白电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系A、轻型α地中海贫血B、中间型α地中海贫血C、重型α地中海贫血D、重型β地中海贫血E、中间型β地中海贫血下列治疗不正确的是A、抗感染B、输血C、口服铁剂D、增强营养E、试口服羟基脲患儿致病的分子学基础是A、缺失2个α珠蛋白基因B、缺失3个α珠蛋白基因C、缺失4个α珠蛋白基因D、β°纯合子E、β+β°杂合子若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是A、是α地中海贫血的肯定携带者B、是β地中海贫血的肯定携带者C、可能是健康者D、可能是重型β地中海贫血患者E、以上都不对

考题 患儿致病的分子学基础是A.缺失2个α珠蛋白基因B.缺失3个α珠蛋白基因C.缺失4个α珠蛋白基因D.β°纯合子E.β+β°杂合子

考题 β-地中海贫血与下列何项无关A.珠蛋白基因缺失 B.肽链结构异常 C.肽链合成速度减慢 D.肽链数量不平衡 E.临床表现为贫血、脾大、黄疸

考题 β地中海贫血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。

考题 Hb Bart’s胎儿水肿综合征患者缺失α珠蛋白基因的数目是()A、4B、lC、2D、3

考题 基因型为β0/βA的个体表现为()A、重型地中海贫血B、中间型地中海贫血C、轻型地中海贫血D、静止型地中海贫血E、正常

考题 缺乏2个α基因时可引起()A、静止型α地中海贫血B、轻型α地中海贫血C、β地中海贫血D、HbH病E、HbBar’s胎儿水肿综合征

考题 α地中海贫血最主要的发病机制是()。A、点突变B、基因缺失C、mRNA前体加工障碍D、融合基因E、染色体易位

考题 β地中海贫血是β—珠蛋白基因突变引起的,已知群体中存在多种致病的等位基因,这种情况称为()A、基因座异质性B、等位基因异质性C、动态突变D、遗传负荷E、共显性

考题 β-地中海贫血与下列何项无关()A、珠蛋白基因缺失B、肽链结构异常C、肽链合成速度减慢D、肽链数量不平衡E、临床表现为贫血、脾大、黄疸

考题 很多科学家认为,多基因家族(比如,珠蛋白基因)的进化是由于以下哪一种遗传重组的结果?()A、重复B、缺失C、倒位D、易位

考题 填空题β地中海贫血是由于()珠蛋白基因缺陷,使()珠蛋白合成受到抑制。

考题 单选题β-地中海贫血与下列何项无关?(  )A 珠蛋白基因缺失B 肽链结构异常C 肽链合成速度减慢D 肽链数量不平衡E 临床表现为贫血、脾大、黄疸

考题 单选题Hb Bart’s胎儿水肿综合征患者缺失α珠蛋白基因的数目是()A 4B lC 2D 3

考题 单选题轻型α地中海贫血患者缺失α珠蛋白基因的数目是()A 0B lC 2D 3E 4

考题 单选题关于血红蛋白病,下列说法正确的是()A α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起B HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C HbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起D α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高E 重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高

考题 单选题α地中海贫血最主要的发病机制是()。A 点突变B 基因缺失C mRNA前体加工障碍D 融合基因E 染色体易位

考题 单选题基因型为β0/βA的个体表现为()A 重型地中海贫血B 中间型地中海贫血C 轻型地中海贫血D 静止型地中海贫血E 正常

考题 单选题缺乏2个α基因时可引起()A 静止型α地中海贫血B 轻型α地中海贫血C β地中海贫血D HbH病E HbBar’s胎儿水肿综合征

考题 单选题β地中海贫血是β—珠蛋白基因突变引起的,已知群体中存在多种致病的等位基因,这种情况称为()A 基因座异质性B 等位基因异质性C 动态突变D 遗传负荷E 共显性

考题 单选题基因型为p‘邝‘的个体表现为()。A 重型9地中海贫血B 中间型地中海贫血C 轻型地中海贫血D 静止型。地中海贫血E 正常