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多选题
遗传性共济失调,脊髓型()
A

锥体束损害

B

前角细胞损害

C

后索损害加锥体束损害

D

脊髓小脑束损害

E

后索损害


参考答案

参考解析
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考题 Friedreich型共济失调病理主要累及部位是A、基底核B、小脑C、脑干、小脑D、大脑E、脊髓

考题 下述各项不需要与脑瘫鉴别诊断的是()。 A、单纯型遗传性痉挛性截瘫B、复杂型遗传性痉挛性截瘫C、共济失调毛细血管扩张症D、肺脓肿

考题 关于遗传性脊髓小脑性共济失调3型,叙述正确的有( ) A、中年发病,缓慢进展B、主要表现为锥体束和锥体外系受累C、由ATXN3基因CAG重复序列的扩增突变引起D、呈常染色体显性遗传E、常有遗传早现现象

考题 中国人最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)类型是( ) A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA5E、SCA14

考题 关于共济失调的治疗,叙述正确的有 A、共济失调伴维生素E缺乏症(AVED)的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/dB、乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调(SCA)6和发作性共济失调C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D、遗传性共济失调只能对症治疗E、发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间

考题 遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的特征有( ) A、中年发病B、角膜K-F环阳性C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、共济失调

考题 从发病机制上来说,弗里德赖希共济失调(FA)属于 A、遗传性共济失调B、能量生成缺陷性共济失调C、先天性共济失调D、DNA修复缺陷性共济失调E、先天性共济失调

考题 根据中枢神经中不同的病变部位分为()A、小脑性共济失调B、基底节共济失调C、脊髓前索共济失调D、脊髓后索共济失调E、大脑性共济失调

考题 遗传性共济失调

考题 遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()A、常染色体显性遗传B、青少年和中年起病,C、进行性共济失调D、痴呆E、面舌肌搐颤、周围神经病

考题 我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA7E、SCA8

考题 下面哪项不属于单基因遗传病()A、肝豆状核变性B、癫痫C、遗传性脊髓小脑性共济失调D、腓骨肌萎缩症E、假肥大型肌营养不良

考题 遗传性共济失调,脊髓型()A、锥体束损害B、前角细胞损害C、后索损害加锥体束损害D、脊髓小脑束损害E、后索损害

考题 不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增,而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是()A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调5型C、脊髓小脑共济失调6型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调3型

考题 脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()A、脊髓小脑共济失调1型B、脊髓小脑共济失调4型C、脊髓小脑共济失调7型D、脊髓小脑共济失调8型E、脊髓小脑共济失调10型

考题 Friedrelch型共济失调病理主要累及部位是()A、基底节B、小脑C、脑干,小脑D、大脑E、脊髓

考题 根据中枢神经病变部位的不同,协调功能障碍可分为()A、小脑共济失调B、脊髓后索共济失调C、基底节共济失调D、脊髓侧束共济失调E、锥体束共济失调

考题 单选题从发病机制上来说,弗里德赖希共济失调(FA)属于()A 遗传性共济失调B 能量生成缺陷性共济失调C 先天性共济失调D DNA修复缺陷性共济失调E 先天性共济失调

考题 多选题根据中枢神经中不同的病变部位分为()A小脑性共济失调B基底节共济失调C脊髓前索共济失调D脊髓后索共济失调E大脑性共济失调

考题 单选题伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()A SCA1B SCA3C SCA6D SCA7E SCA8

考题 单选题根据中枢神经病变部位的不同,协调功能障碍可分为(  )。A 小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、基底节共济失调B 小脑性共济失调、脊髓侧束共济失调、基底节共济失调C 脊髓侧束共济失调、锥体束共济失调、基底节共济失调D 脊髓后索共济失调、基底节共济失调、脊髓侧束共济失调E 小脑性共济失调、脊髓后索共济失调、锥体束共济失调

考题 多选题遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床共同表现为()A常染色体显性遗传B青少年和中年起病C进行性共济失调D痴呆E面舌肌搐颤、周围神经病

考题 单选题脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是()A 脊髓小脑共济失调1型B 脊髓小脑共济失调4型C 脊髓小脑共济失调7型D 脊髓小脑共济失调8型E 脊髓小脑共济失调10型

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考题 名词解释题遗传性共济失调