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单选题
若设置空气净化系统,无菌区净化室气压力是多少()
A

8-10kpa

B

10-12kpa

C

10-15kpa

D

12-15kpa

E

15-20kpa


参考答案

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考题 净化系统还需消耗()。 A、压缩空气B、仪表气C、氮气D、冷却水

考题 若净化系统的炉气CO含量不够,氧气含量超标等出现异常情况,净化中控工进行炉气切断操作,这时炉气在净化烟囱排放燃烧,过滤器进口压力由净气风机进行控制。同时将送气阀关闭,并通知净化巡检工将送气手动插板阀关闭。() 此题为判断题(对,错)。

考题 若净化系统的炉气CO含量不够,氧气含量超标等出现异常情况,净化中控工进行炉气切断操作,这时炉气在净化烟囱排放燃烧,过滤器进口压力由净气风机进行控制。() 此题为判断题(对,错)。

考题 分装室应保持相对负压,排至室外的废气应经净化处理并符合要求,排风口应远离其他空气净化系统的进风口。

考题 设置空气净化系统主要是为了防止制氧机爆炸。() 此题为判断题(对,错)。

考题 供料净化系统压缩空气停止的处理?

考题 当净化系统故障时,净化总阀与粗气烟筒阀如何联锁?

考题 空气净化系统验证方案内容有哪些?

考题 纯生线装酒机洁净区空气净化系统应采用()、()、高效空气过滤器三级过滤。

考题 主机房和基本工作间需要设置().A、空气调节系统B、空气净化系统C、舒适型空调D、恒温恒湿型空调

考题 空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗?经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运,其无菌袋如何证明其无菌性?(FL1)

考题 在转炉烟气净化系统中必须设置()。

考题 无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。

考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

考题 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

考题 若设置空气净化系统,无菌区净化室气压力是多少()A、8-10kpaB、10-12kpaC、10-15kpaD、12-15kpaE、15-20kpa

考题 清洁区净化空气压力是多少()A、4-8kpaB、5-10kpaC、7-10kpaD、8-10kpaE、10-12kpa

考题 哪些药品的空气净化系统应独立设置?

考题 简述仪表空气净化系统的作用。

考题 设置空气净化系统主要是为了防止制氧机爆炸。

考题 单选题污染区净化空气压力是多少()A -2-0kpaB -5-0kpaC 0-1kpaD 2-3kpa

考题 填空题无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。

考题 单选题清洁区净化空气压力是多少()A 4-8kpaB 5-10kpaC 7-10kpaD 8-10kpaE 10-12kpa

考题 填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

考题 单选题主机房和基本工作间需要设置().A 空气调节系统B 空气净化系统C 舒适型空调D 恒温恒湿型空调

考题 填空题无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行()以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

考题 问答题空气净化系统的加湿蒸汽必须使用纯蒸汽吗?经清洗灭菌后的胶塞用无菌袋进行转运,其无菌袋如何证明其无菌性?(FL1)